สธ.บุกตรวจโรงงานผลิตยาซูโดฯสูตรเดี่ยวย่านลาดพร้าว หลังพบว่าเป็นแหล่งผลิตยา ส่ง รพ.สยามราษฎร์เชียงใหม่ และสัมพันธ์คลินิก
วันนี้ (10 เม.ย.) ผู้สื่อข่าวรายงานว่า นายพสิษฐ์ ศักดาณรงค์ ที่ปรึกษารัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) ในฐานะประธานคณะทำงานป้องกันและปราบปราม ฟื้นฟูและเยียวยาด้านยาเสพติด สธ. พร้อมด้วยคณะทำงานฯ และเจ้าหน้าที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ลงพื้นที่ตรวจสอบโรงงานมิลาโน ใน ซ.ลาดพร้าว 94 ซึ่งเป็น 1 ใน 4 โรงงานที่ได้รับอนุญาตจากทาง อย.ให้สามารถผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยวได้
โดย นายพสิษฐ์ กล่าวภายหลังการเข้าพบ นายนราธิป ไทรสมบูรณ์ ผู้จัดการโรงงานมิลาโน ว่า ที่มาตรวจสอบโรงงานนี้ เนื่องจากพบว่ากรณีพบยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยวหายไปจาก รพ.สยามราษฎร์เชียงใหม่ จ.เชียงใหม่ และที่สัมพันธ์คลินิก อ.จอมทอง จ.เชียงใหม่ นั้น มีการสั่งซื้อยามาจากโรงงานแห่งนี้ จึงจำเป็นต้องตรวจสอบว่ามีการสั่งซื้อจริงหรือไม่ โดยผลจากการตรวจสอบทางโรงงานมิลาโนให้ความร่วมมือเป็นอย่างดี และพบว่า มีเอกสารการสั่งซื้อยามาจาก รพ.สยามราษฎร์เชียงใหม่จริง มีเอกสารยืนยันชัดเจน ขณะเดียวกัน ยังพบว่า มีลายเซ็นรับจากทาง รพ.สยามราษฎร์เชียงใหม่ ซึ่งทางคณะทำงานฯจะตรวจสอบไปยัง รพ.ด้วยว่าลายเซ็นดังกล่าวจริงหรือไม่ หรือว่ามีการปลอมแปลง
ที่ปรึกษา รมว.สธ.กล่าวเพิ่มเติมว่า ส่วนกรณีของสัมพันธ์คลินิก พบว่า มีการสั่งซื้อจากโรงงานมิลาโนจริง จำนวนประมาณ 40,000 เม็ด และยังมีการสั่งซื้อจากบริษัทอื่นด้วย ซึ่งการมาตรวจสอบข้อมูลครั้งนี้ ยังพบข้อมูลที่ชัดเจนด้วยว่า ตัวแทนขายยาที่ขายยาให้กับ รพ.สยามราษฎร์เชียงใหม่ และสัมพันธ์คลินิกเป็นคนเดียวกัน ซึ่งอาจจะมีส่วนเกี่ยวข้องกับกรณียาซูโดอีเฟดรีนหายหรือไม่ ยังไม่สามารถตอบได้ ต้องมีการตรวจสอบเชิงลึก อาทิ กรณีตรวจสอบตัวแทนขายยาว่า มีมีเครือข่ายอยู่ที่อื่น หรือไม่ อย่างไรก็ตามทางคณะทำงานฯจะส่งข้อมูลการตรวจสอบครั้งนี้ให้กับ นายวิทยา บุรณศิริ รมว.สธ.และกรมสอบสวนคดีพิเศษ (ดีเอสไอ ) รับทราบ
นายพสิษฐ์ กล่าวด้วยว่า นอกจากนี้ ทางคณะทำงานฯได้ทำหนังสือแจ้งไปยัง นายวิทยา บุรณศิริ รมว.สาธารณสุข แล้วด้วยว่าเมื่อสถานการณ์ในการควบคุมยาซูโดอีเฟดรีนเริ่มดีขึ้น จะสามารถทบทวนมาตรการในการห้ามขายยาซูโดอีเฟดรีนสูตรผสมพาราเซตามอลในร้านขายยาได้หรือไม่ เพราะทางคณะทำงานฯได้รับเรื่องร้องเรียนจากประชาชน ถึงความจำเป็นในการใช้ยาดังกล่าว ทั้งนี้ คณะทำงานฯ ยังเสนอด้วยว่าหากมีการอนุญาตให้ขายยานี้อีกครั้ง จะต้องมีการจดบันทึกรายละเอียดว่าขายให้ใคร จำนวนเท่าใด พร้อมทั้งกำหนดจำนวนในการขายด้วย
วันนี้ (10 เม.ย.) ผู้สื่อข่าวรายงานว่า นายพสิษฐ์ ศักดาณรงค์ ที่ปรึกษารัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) ในฐานะประธานคณะทำงานป้องกันและปราบปราม ฟื้นฟูและเยียวยาด้านยาเสพติด สธ. พร้อมด้วยคณะทำงานฯ และเจ้าหน้าที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ลงพื้นที่ตรวจสอบโรงงานมิลาโน ใน ซ.ลาดพร้าว 94 ซึ่งเป็น 1 ใน 4 โรงงานที่ได้รับอนุญาตจากทาง อย.ให้สามารถผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยวได้
โดย นายพสิษฐ์ กล่าวภายหลังการเข้าพบ นายนราธิป ไทรสมบูรณ์ ผู้จัดการโรงงานมิลาโน ว่า ที่มาตรวจสอบโรงงานนี้ เนื่องจากพบว่ากรณีพบยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยวหายไปจาก รพ.สยามราษฎร์เชียงใหม่ จ.เชียงใหม่ และที่สัมพันธ์คลินิก อ.จอมทอง จ.เชียงใหม่ นั้น มีการสั่งซื้อยามาจากโรงงานแห่งนี้ จึงจำเป็นต้องตรวจสอบว่ามีการสั่งซื้อจริงหรือไม่ โดยผลจากการตรวจสอบทางโรงงานมิลาโนให้ความร่วมมือเป็นอย่างดี และพบว่า มีเอกสารการสั่งซื้อยามาจาก รพ.สยามราษฎร์เชียงใหม่จริง มีเอกสารยืนยันชัดเจน ขณะเดียวกัน ยังพบว่า มีลายเซ็นรับจากทาง รพ.สยามราษฎร์เชียงใหม่ ซึ่งทางคณะทำงานฯจะตรวจสอบไปยัง รพ.ด้วยว่าลายเซ็นดังกล่าวจริงหรือไม่ หรือว่ามีการปลอมแปลง
ที่ปรึกษา รมว.สธ.กล่าวเพิ่มเติมว่า ส่วนกรณีของสัมพันธ์คลินิก พบว่า มีการสั่งซื้อจากโรงงานมิลาโนจริง จำนวนประมาณ 40,000 เม็ด และยังมีการสั่งซื้อจากบริษัทอื่นด้วย ซึ่งการมาตรวจสอบข้อมูลครั้งนี้ ยังพบข้อมูลที่ชัดเจนด้วยว่า ตัวแทนขายยาที่ขายยาให้กับ รพ.สยามราษฎร์เชียงใหม่ และสัมพันธ์คลินิกเป็นคนเดียวกัน ซึ่งอาจจะมีส่วนเกี่ยวข้องกับกรณียาซูโดอีเฟดรีนหายหรือไม่ ยังไม่สามารถตอบได้ ต้องมีการตรวจสอบเชิงลึก อาทิ กรณีตรวจสอบตัวแทนขายยาว่า มีมีเครือข่ายอยู่ที่อื่น หรือไม่ อย่างไรก็ตามทางคณะทำงานฯจะส่งข้อมูลการตรวจสอบครั้งนี้ให้กับ นายวิทยา บุรณศิริ รมว.สธ.และกรมสอบสวนคดีพิเศษ (ดีเอสไอ ) รับทราบ
นายพสิษฐ์ กล่าวด้วยว่า นอกจากนี้ ทางคณะทำงานฯได้ทำหนังสือแจ้งไปยัง นายวิทยา บุรณศิริ รมว.สาธารณสุข แล้วด้วยว่าเมื่อสถานการณ์ในการควบคุมยาซูโดอีเฟดรีนเริ่มดีขึ้น จะสามารถทบทวนมาตรการในการห้ามขายยาซูโดอีเฟดรีนสูตรผสมพาราเซตามอลในร้านขายยาได้หรือไม่ เพราะทางคณะทำงานฯได้รับเรื่องร้องเรียนจากประชาชน ถึงความจำเป็นในการใช้ยาดังกล่าว ทั้งนี้ คณะทำงานฯ ยังเสนอด้วยว่าหากมีการอนุญาตให้ขายยานี้อีกครั้ง จะต้องมีการจดบันทึกรายละเอียดว่าขายให้ใคร จำนวนเท่าใด พร้อมทั้งกำหนดจำนวนในการขายด้วย
