แอสตราเซเนกา ในวันจันทร์ (25 ม.ค.) ออกมาปฏิเสธข่าวลือที่ว่าวัคซีนโควิด-19 ของทางบริษัท มีประสิทธิภาพแค่เล็กน้อยในบุคคลที่มีอายุเกิน 65 ปี หลังสื่อมวลชนเยอรมนีรายงานว่าบรรดาเจ้าหน้าที่หวั่นเกรงว่าวัคซีนอาจไม่ได้รับความเห็นชอบในสหภาพยุโรป สำหรับใช้กับคนสูงวัย
Handelsblatt และ Bild หนังสือพิมพ์ของเยอรมนีต่างรายงานว่า วัคซีนที่ร่วมกันพัฒนาระหว่างแอสตราเซเนกา กับมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด มีประสิทธิภาพเพียง 8% หรือไม่ถึง 10% ตามลำดับ ในบุคคลที่มีอายุเกิน 65 ปี
ข้อมูลดังกล่าวทำให้เจ้าหน้าที่เยอรมนีมีความกังวลว่า วัคซีนอาจไม่ได้รับอนุมัติจากองค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) สำหรับใช้กับบุคคลที่อายุเกิน 65 ปี ตามรายงานของ Bild ฉบับออนไลน์
รายงานข่าวนี้กลายเป็นอีกประเด็นปัญหาของแอสตราเซเนกา หลังทางบริษัทแจ้งกับอียูเมื่อวันศุกร์ (22 ม.ค.) ว่า จะมีการส่งมอบวัคซีนแก่สหภาพยุโรป (อียู) ต่ำกว่าเป้าหมายอันเนื่องจากปัญหาด้านการผลิต
ความผิดหวังเริ่มก่อตัวมากขึ้นในหมู่ชาติต่างๆ ของสหภาพยุโรป สืบเนื่องจากก่อนหน้านี้ ไฟเซอร์และพันธมิตรอย่างไบโอเอ็นเทค ได้แจ้งลดการส่งมอบวัคซีนโควิด-19 ให้แก่ยุโรปชั่วคราวเช่นกัน เมื่อช่วงกลางเดือนมกราคม ส่งผลให้รัฐบาลหลายชาติในยุโรปแสดงความไม่พอใจ ขณะที่บางประเทศ เช่น อิตาลี ขู่ดำเนินการทางกฎหมาย
แอสตราเซเนกา ตอบโต้ข่าวลือดังกล่าวเป็นลายลักษณ์อักษร โดยระบุว่า รายงานข่าวของสื่อมวลชนเยอรมนีที่บอกว่าวัคซีนโควิด-19 ของพวกเขา แสดงประสิทธิภาพในระดับต่ำมากในคนชรานั้น “ไม่ถูกต้องโดยสิ้นเชิง”
บริษัทแห่งนี้ระบุว่า คณะกรรมการร่วมด้านวัคซีนและสร้างภูมิคุ้มกันแห่งสหราชอาณาจักร สนับสนุนการใช้วัคซีนของพวกเขาในคนชรา พร้อมยืนยันว่าจากการวิเคราะห์เลือดของอาสาสมัครสูงวัยที่เข้าร่วมการทดลอง พบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนที่แข็งแรง
สหราชอาณาจักรเมื่อวันที่ 30 ธันวาคม กลายเป็นประเทศแรกของโลกที่อนุมัติวัคซีนตัวดังกล่าวที่ใช้ในปริมาณ 2 โดส และไม่ได้กำหนดข้อจำกัดด้านอายุของผู้สูงวัย และจนถึงตอนนี้โครงการฉีดวัคซีนของพวกเขา มุ่งเน้นไปที่คนสูงวัยและบรรดาเจ้าหน้าที่สาธารณสุขเป็นลำดับต้นๆ
การทดลองหลักของแอสตราเซเนกาในสหราชอาณาจักร เริ่มต้นที่บุคคลวัยผู้ใหญ่อายุไม่เกิน 55 ปี เนื่องจากช่วงต้น พวกเขามุ่งเน้นให้ความสำคัญไปที่บุคลากรด้านสาธารณสุขและบรรดาเจ้าหน้าที่ในแถวหน้า ส่วนบรรดาอาสาสมัครสูงวัยเพิ่งถูกเกณฑ์เข้าร่วมการทดลองในภายหลัง
บรรดานักวิจัยของมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด ระบุในเอกสารที่เผยแพร่ใน The Lancet วารสารด้านการแพทย์เมื่อวันที่ 8 ธันวาคม ครั้งที่มีการเผยแพร่รายละเอียดการทดลองวัคซีนในสหราชอาณาจักรและบราซิลว่าข้อมูลประสิทธิภาพของวัคซีนต่อผู้ติดเชื้อในวัยชรายังคงค่อนข้างจำกัด
“ข้อมูลประสิทธิภาพในคนกลุ่มนี้ ปัจจุบันถูกจำกัดด้วยเคส (ผู้ติดเชื้อ) จำนวนเล็กน้อย แต่ข้อมูลเพิ่มเติมจะหาได้ในการวิเคราะห์ในอนาคต” พวกเขาระบุในเอกสาร
(ที่มา : รอยเตอร์)
