“อนุทิน” เซ็นตั้งกรรมการสอบชุดตรวจโควิด-19 ตั้ง "หมอศุภกิจ" รองปลัดสธ. นั่งประธาน หลังกรมวิทย์ อย. รับรองมาตรฐานให้นำเข้าได้
วันนี้ (31 มี.ค.) นายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรี และรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) ลงนามในคำสั่งกระทรวงสาธารณสุข ที่ 404 / 2563 เรื่อง แต่งตั้งคณะกรรมการตรวจสอบข้อเท็จจริง กรณี ชุดตรวจโควิด-19 Rapid Test ของบริษัทแห่งหนึ่งจากสาธารณรัฐประชาชนจีน ที่ได้รับการอนุมัติให้ผ่านการประเมินจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เพื่อให้เอกชนนำเข้ามาขายในประเทศไทย ไม่ได้มาตรฐาน ไม่สามารถบ่งบอกผลการติดเชื้อได้อย่างแม่นยำ รวมทั้งการอนุมัติการนำเข้าขาดความโปร่งใส ไม่ถูกต้องตามระเบียบและกฎหมายที่เกี่ยวข้อง จึงแต่งตั้งคณะกรรมการตรวจสอบข้อเท็จจริง ประกอบด้วย 1. นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ รองปลัด สธ. เป็นประธานกรรมการ 2.พ.ต.อ.ประเวศน์ มูลประมุข ผู้ทรงคุณวุฒิด้านกฎหมาย 3.ศ.นพ.ธีระวัฒน์ เหมะจุฑา ผู้ทรงคุณวุฒิ 4.นพ.อภิชาติ รอดสม สาธารณสุขนิเทศก์ 5.นพ.พงศธร พอกเพิ่มดี รักษาการในตำแหน่งนายแพทย์ทรงคุณวุฒิ (ด้านสาธารณสุข) เป็นกรรมการ และ 6.ผู้อำนวยการกลุ่มเสริมสร้างวินัยและระบบคุณธรรม เป็นเลขานุการ
โดยกำหนดหน้าที่และอำนาจดังนี้ 1.ตรวจสอบข้อเท็จจริงในเรื่องชุดตรวจโควิด Rapid Test ของสาธารณรัฐประชาชนจีน ที่ได้รับการอนุมัติให้ผ่านการประเมินจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และ อย. เพื่อให้เอกชนนำเข้ามาขายในประเทศไทยไม่ได้มาตรฐาน ไม่สามารถบ่งบอกผลการติดเชื้อได้อย่างแม่นยำ รวมทั้งการอนุมัติการนำเข้าขาดความโปร่งใส ไม่ถูกต้องตามระเบียบ และกฎหมายที่เกี่ยวข้อง นั้น เป็นไปตามระเบียบ และกฎหมายที่เกี่ยวข้องหรือไม่ อย่างไร 2.ออกคำสั่งเป็นหนังสือเรียกบุคคลใด หรือหน่วยงานใดมาให้ถ้อยคำ หรือให้คำชี้แจง พร้อมเอกสารข้อมูล หลักฐาน หรือวัตถุใดที่เกี่ยวข้อง มาเพื่อประกอบการพิจารณาได้ 3.รายงานผลการตรวจสอบ ข้อเท็จจริงพร้อมพยานหลักฐานให้รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขเพื่อพิจารณาสั่งการในส่วนที่เกี่ยวข้องต่อไป ทั้งนี้ ตั้งแต่บัดนี้เป็นต้นไป สั่ง ณ วันที่ 30 มีนาคม 2563
ผู้สื่อข่าวรายงานว่า ก่อนหน้านี้วันที่ 13 มีนาคม 2563 ได้มีคำสั่ง กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ที่ 818 /2563 เรื่อง แต่งตั้งคณะกรรมการพิจารณาและประเมินชุดทดสอบทางน้ำเหลืองวิทยา สำหรับโรคโคโรนา 2019 กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เพื่อให้การดำเนินงานด้านการพิจารณาและประเมินชุดทดสอบทางน้ำเหลืองวิทยาสำหรับโรคโคโรนา 2019 (COVID-19) และต่อมาบริษัทที่ได้รับความเห็นชอบให้ผ่านคุณสมบัติ กลับขอยกเลิกการนำสินค้าดังกล่าวเข้ามา โดยให้เหตุผลว่าชุดตรวจไม่ได้มาตรฐาน กระทรวงสาธารณสุข จึงมีการลงนามในคำสั่งให้มีการตรวจสอบดังกล่าว
