“เอ็มพี เมดกรุ๊ป” ขอยกเลิกใบอนุญาตนำเข้าชุดตรวจโควิดจากจีน หลังพบปัญหาในสเปน “อนุทิน” สั่งสอบทำไม อย.-กรมวิทย์ ให้ผ่าน

บริษัทนำเข้าชุดตรวจหาเชื้อโควิด-19 ขอยกเลิกใบอนุญาตจาก อย.ที่ให้นำเข้าชุดตรวจ Rapid test ยี่ห้อ Bioeasy จากจีน หลังพบปัญหาการแปลผลที่สเปนและยุโรป เผย “อนุทิน” ตั้ง กก.สอบข้อเท็จจริง ทำไมทั้ง อย.และกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ตรวจผ่าน

ผู้สื่อข่าวรายงานว่า บริษัท เอ็มพี เมดกรุ๊ป จำกัด หนึ่งในบริษัทที่ยื่นประเมินการนำเข้าชุดตรวจหาเชื้อโควิด-19 แบบทราบผลรวดเร็ว หรือ Rapid test ได้โพสต์ผ่าน facebook ของทางบริษัท ว่า ได้แจ้งขอยกเลิกใบอนุญาตการนำเข้าสินค้า Rapid test สำหรับตรวจหาเชื้อชุดก่อโรค COVID-19 ยี่ห้อ Bioeasy ซึ่งผลิตโดยบริษัท Shenzhen Bioeasy Technology จำกัด ประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)แล้วตั้งแต่วันที่ 27 มีนาคม 2563 เป็นต้นไป

รายละเอียดดังนี้ ทางบริษัท เอ็มพี เมดกรุ๊ป จำกัด ขอแจ้งให้ทุกท่านทราบว่า ทางบริษัทได้แจ้งขอยกเลิกใบอนุญาตการนำเข้าสินค้า Rapid test สำหรับตรวจหาเชื้อชุดก่อโรค COVID-19 ยี่ห้อ Bioeasy ซึ่งผลิตโดยบริษัท Shenzhen Bioeasy Technology จำกัด ประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแล้ว ตั้งแต่วันที่ 27 มีนาคม 2563 เป็นต้นไป เนื่องด้วยพบรายงานเรื่องปัญหาคุณภาพด้านการแปลผลที่ราชอาณาจักรสเปนและสหภาพยุโรปโดย ณ ปัจจุบันทางบริษัทยังไม่เคยมีการนำเข้าชุดทดสอบนี้มาจัดจำหน่ายภายในประเทศไทย จึงแจ้งมาเพื่อทราบโดยทั่วกัน ซึ่งทางบริษัทต้องขออภัยเป็นอย่างยิ่งในความไม่สะดวกที่เกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นนี้ในครั้งนี้ และยังคงไว้ซึ่งคุณภาพและมาตรฐานความเป็นบริษัทของคนไทยที่ยืนหยัดเคียงข้างสังคมไทย เพื่อให้ชาวไทยทุกคนมีสุขภาพที่ดีและแข็งแรงตลอดไป

ล่าสุด รายงานแจ้งว่า นายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรี และ รมว.สาธารณสุข ได้ตั้งคณะกรรมการสอบข้อเท็จจริงแล้ว

รายงานข่าวแจ้งว่า เรื่องนี้มีความไม่ชอบมาพากลว่าอุปกรณ์ดังกล่าวผ่านการพิจารณาเข้ามาได้อย่างไร จาก 2 หน่วยงานใน สธ. โดยผ่านการประเมินมาตรฐานจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ รวมทั้งสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) อนุญาตให้เข้ามาใช้ในประเทศไทย

นอกจากนี้ ยังต้องจับตาว่า มีบริษัท แบงคอกจีโนมิกส์ อินโนเวชั่น จำกัด 1 ใน 2 บริษัทที่ยื่นประเมิน และนำเข้าสินค้า Rapid test จากบริษัท Shenzhen Bioeasy Technology จำกัด ประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน เช่นกัน และยังได้ผ่านการประเมินและอนุญาตจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และ อย. จะยกเลิกหรือไม่