การศึกษาที่เผยแพร่ในวารสารอีเมอร์จิง ไมโครบส์ แอนด์ อินเฟกชันส์ (Emerging Microbes & Infections) เมื่อวันพุธ (18 พ.ค.) ระบุว่าบรรดาผู้เข้าร่วมที่ได้รับการรักษาพยาบาลตามมาตรฐาน แบ่งเป็นผู้ป่วยที่ได้รับยาวีวี116 จำนวน 60 ราย ขณะอีก 76 รายไม่ได้รับยาดังกล่าว
.
นักวิจัยพบว่ากลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับยาวีวี116 ภายใน 5 วัน หลังมีผลทดสอบเป็นบวกครั้งแรก มีระยะเวลาขับเชื้อไวรัสฯ เฉลี่ย 8.56 วัน ส่วนกลุ่มควบคุมมีเวลาขับเชื้อไวรัสฯ เฉลี่ย 11.13 วัน โดยมีรายงานพบอาการไม่พึงประสงค์ที่ไม่รุนแรง 9 กรณีในกลุ่มได้รับยาวีวี116 ซึ่งในจำนวนนี้ 7 กรณี พบการทำงานของตับผิดปกติเล็กน้อย ทว่าทั้งหมดได้รับการแก้ไขโดยไม่มีการแทรกแซงภายนอก
.
ทั้งนี้ ยาวีวี116 เป็นยาต้านโรคโควิด-19 ชนิดรับประทานที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ โดยแสดงศักยภาพที่ดีในการรักษาการติดเชื้อไวรัสฯ สายพันธุ์โอมิครอนระยะแรกเริ่ม
.
ยาข้างต้นถูกนำมาทดลองใช้ในผู้ป่วยโรคโควิด-19 อาการปานกลางและรุนแรงทั่วโลก หลังได้รับการพิสูจน์ว่าปลอดภัยและทนต่อผลข้างเคียงได้ดี (well-tolerated) ในการทดสอบกับกลุ่มคนสุขภาพดี
.
อนึ่ง ผู้พัฒนายาดังกล่าวมาจากหลายสถาบันในสังกัดสถาบันบัณฑิตวิทยาศาสตร์จีน (CAS) รวมถึงบริษัท เซี่ยงไฮ้ จวินสือ ไบโอไซเอนซ์ จำกัด (Shanghai Junshi Biosciences) และบริษัท วิกอนวิตา ไลฟ์ ไซเอนซ์ จำกัด (Vigonvita Life Sciences) ในเมืองซูโจว
.
ที่มา สำนักข่าวซินหัว
