อย.เตรียมปรับสถานะยาแก้หวัดผสมซูโดอีเฟรดรีนเป็นยาควบคุมพิเศษ

นายแพทย์พงศ์พันธ์ วงศ์มณี รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา หรือ อย. กล่าวภายหลังการประชุมคณะกรรมการยา ว่า ที่ประชุมมีมติให้ปรับสถานะยาแก้หวัดชนิดเม็ด และชนิดแคปซูลที่มีส่วนผสมของซูโดอีเฟรดรีน 3 สูตร คือ สูตรซูโดอีเฟรดรีน และไตรโพรลิดรีน ,สูตรซูโดอีเฟรดรีน และบรอมเฟนิรามีน และสูตรบรอมเฟนิรามีน และคลอเฟนิรามีน ซึ่งเป็นยาที่รักษาอาการหวัด ลดน้ำมูก จากยาอันตรายให้เป็นยาควบคุมพิเศษ เนื่องจากพบว่ามีการจับกุมการกระทำผิดอย่างต่อเนื่อง และมีการจำหน่ายเกินกำหนด ซึ่งประชาชนทั่วไปห้ามจำหน่ายเกิน 60 เม็ดต่อเดือน และร้านขายยาห้ามจำหน่ายเกิน 5,000 เม็ดต่อเดือน
ทั้งนี้ ยาที่มีส่วนผสมของซูโดอีเฟรดรีนทั้ง 3 สูตรนั้น จะมีเงื่อนไขให้จำหน่ายได้เฉพาะในสถานพยาบาลเอกชน ประเภทรับผู้ป่วยไว้ค้างคืน โดยจะเสนอให้รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขคนใหม่ เป็นผู้ออกประกาศ และลงนามในประกาศต่อไป อย่างไรก็ตาม ระหว่างนี้ อย.จะขอความร่วมมือไปยังผู้ผลิตหรือนำเข้ายาให้จำหน่ายยาดังกล่าวเฉพาะในสถานพยาบาลของรัฐและเอกชนประเภทรับผู้ป่วยไว้ค้างคืนทันที นอกจากนี้ จะเพิ่มการเข้าถึงยาทดแทนในการบรรเทาอาการคัดจมูก หรือยาที่มีส่วนผสมของยาเฟนิลเอฟรินแทน โดยจะให้สามารถจำหน่ายได้ในร้านขายยา เพื่อให้ผู้บริโภคเข้าถึงยาได้ง่ายขึ้น
รองเลขาธิการ อย. กล่าวอีกว่า กรณีการรั่วไหลของยาแก้หวัดสูตรผสมซูโดอีเฟรดรีนไปใช้ในทางที่ไม่เหมาะสมนั้น อย. จะคุมเข้ม และเฝ้าติดตามอย่างใกล้ชิดต่อไป หากพบการฝ่าฝืนจะดำเนินคีดทั้งผู้ขายและผู้ซื้อให้ถึงที่สุด เพื่อแก้ปัญหายาเสพติด และเพื่อความปลอดภัยของผู้บริโภค