xs
xsm
sm
md
lg

ผู้ป่วยโรคหายาก

กว่าจะถึงวันนี้…โอกาสและอนาคตของผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย
กว่าจะถึงวันนี้…โอกาสและอนาคตของผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย
 
มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก ร่วมกับกลุ่มแพทย์ และเครือข่ายเวชพันธุศาสตร์สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย ร่วมด้วยตัวแทนผู้ป่วยและครอบครัวผู้ป่วยโรคหายาก ขอบคุณรัฐบาลที่เล็งเห็นความสำคัญในการดูแลรักษาผู้ป่วยโรคหายาก
 

บันเทิง

ผู้ป่วยวอนขยายกลุ่ม "โรคหายาก" เข้าสิทธิบัตรทอง หมอ ชี้คุ้มทุน บางโรครักษาหายขาด
ผู้ป่วยวอนขยายกลุ่ม "โรคหายาก" เข้าสิทธิบัตรทอง หมอ ชี้คุ้มทุน บางโรครักษาหายขาด
 
แพทย์ ชี้บรรจุ โรคหายาก เข้าสิทธิบัตรทองคุ้มทุน เหตุช่วยตรวจรักษาเร็วขึ้น ตรงจุด บางโรครักษาหายได้ หากปล่อยไว้นาน ยิ่งเสียค่าตรวจ รักษายากขึ้น เป็นภาระงบประมาณมากกว่า ผู้ป่วยโรคหายากวอนขยายกลุ่มโรค
 

ชุมชน-คุณภาพชีวิต

บัตรทองขยายสิทธิดูแล 24 โรคหายาก ตั้งงบ 12.8 ล้านดูแล จัดระบบส่งต่อ 7 รพ.
บัตรทองขยายสิทธิดูแล 24 โรคหายาก ตั้งงบ 12.8 ล้านดูแล จัดระบบส่งต่อ 7 รพ.
 
บอร์ด สปสช.ขยายสิทธิประโยชน์ครอบคลุม 24 โรคหายาก เริ่มปีงบ 63 ตั้งงบปีแรก 12.8 ล้านบาท พร้อมพัฒนาระบบบริการส่งต่อพิเศษ ศูนย์โรคหายาก ใน รพ. 7 แห่ง ด้าน น้องเอย ป่วยโรคขาดบีเอช4 เป็นตัวแทนมอบดอกไม้ขอบคุณ
 

ชุมชน-คุณภาพชีวิต

เสนอบอร์ดบัตรทอง รุกจัดระบบดูแล “ผู้ป่วยโรคหายาก”
เสนอบอร์ดบัตรทอง รุกจัดระบบดูแล “ผู้ป่วยโรคหายาก”
 
บอร์ด สปสช. รับทราบข้อเสนอแนวทางจัดระบบดูแล ผู้ป่วยโรคหายาก ครอบคลุมการจัดระบบบริการ เข้าถึงยาและเวชภัณฑ์ ระบบข้อมูล ศึกษาวิจัย และงบประมาณรองรับ จับมือ สธ. UHosNet ราชวิทยาลัยแพทย์ สวรส. สมาคมเวชพันธุ์ศาสตร์ และมูลนิธิผู้ป่วยโร
 

ชุมชน-คุณภาพชีวิต