นักวิจัยคณะทันตแพทยศาสตร์ จุฬาฯ พบการกลายพันธุ์ใหม่ 3 ตำแหน่ง ที่ทำให้เกิดโรคหายาก CCD เป็นครั้งแรกของโลก จากการศึกษาการกลายพันธุ์ของยีน RUNX2 เชื่อมโยงข้อมูลด้านพันธุกรรม ชีววิทยาเซลล์ และข้อมูลทางคลินิกอย่างเป็นระบบ จากกลุ่มตัวอ รายละเอียด...
นักวิจัยทันตะ จุฬาฯ ไขปริศนาโรคหายาก “หนึ่งในล้าน” ถึงระดับจีโนม ครั้งแรกของโลก
เผยแพร่: ปรับปรุง: โดย: ผู้จัดการออนไลน์
กำลังโหลดความคิดเห็น
