xs
xsm
sm
md
lg

โรคหายาก

ข่าวจริง! สธ.ขยายบริการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด 24 โรคฟรี
ตามที่มีการส่งต่อข้อมูลเรื่อง สธ. ขยายบริการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด 24 โรคฟรี ครอบคลุมทุกภูมิภาคทั่วประเทศนั้น ทางศูนย์ต่อต้านข่าวปลอมได้ดำเนินการตรวจสอบข้อเท็จจริง โดยสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) กระทรวงสาธารณสุข พบว่า
คิกออฟวันนี้ ตรวจคัดกรองทารกทุกคนทุกสิทธิ 24 โรคหายาก ใน 48-72 ชม. กรมวิทย์พัฒนา 4 ห้องแล็บช่วยอุดพื้นที่ไม่มีบริการ
คิกออฟวันนี้ ตรวจคัดกรองทารกทุกคนทุกสิทธิ 24 โรคหายาก ใน 48-72 ชม. กรมวิทย์พัฒนา 4 ห้องแล็บช่วยอุดพื้นที่ไม่มีบริการ
กรมวิทย์พัฒนา ห้องแล็บ 4 แห่ง ตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด 24 โรคหายาก ดูแล 4 พื้นที่ที่ยังไม่มีบริการ เริ่มคิกออฟตั้งแต่วันนี้ ปิดช่องว่างช่วยดูแลเด็กไทยทุกคนทุกสิทธิ ให้ได้รับการเจาะเลือดตรวจใน 48-72 ชั่วโมง เผยตรวจ 5 แสนคนต่อปี ใช้
ไทย-สหราชอาณาจักร ร่วมลงนามบันทึกความเข้าใจระหว่างสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข
นายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรี และรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข ภายหลังเสร็จสิ้นการประชุม World Economic Forum ที่เมืองดาวอส สวิสเซอร์แลนด์ ได้เดินทางต่อมายังประเทศอังกฤษ เพื่อร่วมลงนามในบันทึกความเข้าใจระหว่างสถาบันวิจัยระบ
“อนุทิน” เป็นผู้แทนไทยเซ็น MOU สหราชอาณาจักร พัฒนาจีโนมิกส์ พุ่งเป้าวิจัยกลุ่มโรควินิจฉัยหายาก
“อนุทิน” เป็นผู้แทนไทยเซ็น MOU สหราชอาณาจักร พัฒนาจีโนมิกส์ พุ่งเป้าวิจัยกลุ่มโรควินิจฉัยหายาก
รองโฆษกรัฐบาล เผย รมว.สธ. เป็นผู้แทนประเทศไทยลงนามความร่วมมือกับสหราชอาณาจักรพัฒนาด้านจีโนมิกส์ พุ่งเป้าวิจัยกลุ่มโรควินิจฉัยหายาก มะเร็ง โรคติดเชื้อ สนับสนุนการให้บริการและส่งเสริมเป้าหมายศูนย์กลางทางการแพทย์ของไทย
กรรม หรือ พันธุกรรม? เมื่อร่างกายผิดปกติแต่กำเนิด ทำความรู้จักกับโรคหายากแต่มีอยู่จริง “โกเช่ร์”
กรรม หรือ พันธุกรรม? เมื่อร่างกายผิดปกติแต่กำเนิด ทำความรู้จักกับโรคหายากแต่มีอยู่จริง “โกเช่ร์”
ร่างกายผิดปกติ เจ็บไข้ได้ป่วยแบบหาสาเหตุไม่ได้ ท้องโต ตับโต ม้ามโต เลือดออกง่าย กระดูกหักง่าย ฯลฯ ทุกอาการที่ว่ามาถ้าทำความเข้าใจไม่มากพออาจจะตีความไปว่าเป็นโรคกรรมเก่าซะทีเดียว แต่จริง ๆ แล้วอาจมาจากโรคทาง “พันธุกรรม” ที่ช