กระทรวงสาธารณสุข เผย เด็กเกิดใหม่เป็นโรคธาลัสซีเมีย ปีละประมาณ 12,000 คน เฉลี่ยชั่วโมงละเกือบ 2 คน มีผู้ป่วย 630,000 คน หรือประมาณร้อยละ 1 ของประชากร และมียีนแฝงพร้อมถ่ายทอดให้ลูกมากถึง 25 ล้านคน เร่งรณรงค์ให้คู่สมรสที่วางแผนมีลูกควรตรวจเลือดก่อนตั้งครรภ์ โดยตั้งเป้าในแต่ละปีลดจำนวนเด็กเกิดใหม่ป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงลงร้อยละ 50 หรือลดจำนวนผู้ป่วยรายใหม่ได้ไม่น้อยกว่า 6,000 ราย ทำให้สามารถลดค่าใช้จ่าย ในการรักษาพยาบาลผู้ป่วยกลุ่มนี้ ได้ไม่น้อยกว่า 32,197 ล้านบาท
วันนี้ (11 ก.ค.) ที่โรงแรมริชมอนด์ จ.นนทบุรี นายแพทย์ สุรวิทย์ คนสมบูรณ์ รัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงสาธารณสุข กล่าวภายหลังเป็นประธานเปิดการประชุมสัมมนาวิชาการธาลัสซีเมียแห่งชาติ ครั้งที่ 18 ว่า โรคธาลัสซีเมียเป็นโรคโลหิตจางเรื้อรังทางพันธุกรรม พบได้ทั่วโลก แต่พบมากในแถบประเทศเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เกิดจากความผิดปกติของยีน ที่ควบคุมการสร้างฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดง ทำให้เม็ดเลือดแดงมีอายุสั้นกว่าปกติในไทยมีผู้ที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้ 2 กลุ่ม ได้แก่ กลุ่มที่ป่วยเป็นโรคแล้ว คือ มีปัญหาซีด เลือดจางเรื้อรังประมาณ 6 แสนราย หรือประมาณร้อยละ 1 ของประชากร ซึ่งต้องรักษาตลอดชีวิต และกลุ่มที่มียีนธาลัสซีเมียแอบแฝง เรียกว่า เป็นพาหะโรค คือ ไม่มีอาการป่วย ร่างกายปกติ สุขภาพแข็งแรง แต่สามารถถ่ายทอดความผิดปกติไปสู่ลูกได้ ซึ่งขณะนี้ทั่วประเทศมีผู้ที่เป็นพาหะโรคนี้มากถึงร้อยละ 40 ของประชากร หรือประมาณ 25 ล้านคน ถือว่าสูงมาก และเป็นอันดับหนึ่งของโลก หากไม่มีการควบคุมจำนวนผู้ป่วยก็จะเพิ่มมากขึ้น เด็กเกิดใหม่ที่ป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมีย เติบโตช้ากว่าปกติ ร่างกายอ่อนแอ ป่วยบ่อย ซึ่งในแต่ละปีมีเด็กเกิดใหม่เป็นโรคธาลัสซีเมียเพิ่มขึ้น 12,000 คน เฉลี่ยชั่วโมงละเกือบ 2 คน รัฐต้องเสียค่าใช้จ่ายในการรักษาพยาบาลประมาณปีละ 5,000-6,000 ล้านบาท
นายแพทย์ สุรวิทย์ กล่าวต่อว่า ในการป้องกันปัญหา กระทรวงสาธารณสุขมีนโยบายให้โรงพยาบาลทั้งภาครัฐและเอกชนทุกแห่ง จัดระบบบริการป้องกัน ควบคุม และรักษาพยาบาลโรคธาลัสซีเมีย ที่ได้มาตรฐานให้บริการตรวจคัดกรองค้นหาคู่สมรสเสี่ยงมีลูกเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง โดยให้ศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์และศูนย์อนามัยทุกแห่งทำหน้าที่เป็นศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคธาลัสซีเมียของภูมิภาค ตรวจวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการได้ครบทุกขั้นตอนและมีมาตรฐาน และพัฒนาศักยภาพบุคลากรสาธารณสุขทุกระดับ นอกจากนี้ ได้รณรงค์เพื่อกระตุ้นให้หญิงตั้งครรภ์ควรตรวจเลือดเพื่อดูว่าเป็นพาหะโรคธาลัสซีเมียหรือไม่ หากพบว่าเป็นพาหะจะเรียกสามีมาตรวจ ถ้าพบว่าเป็นพาหะเช่นเดียวกัน อาจมีความเสี่ยงที่ลูกจะเกิดมาเป็นโรค ดังนั้นจำเป็นต้องตรวจทารกในครรภ์ว่าเป็นโรคนี้หรือไม่ ซึ่งหากคู่สมรสให้ความร่วมมือ เชื่อว่า ในแต่ละปีสามารถลดจำนวนเด็กเกิดใหม่ป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงลงร้อยละ 50 หรือลดจำนวนผู้ป่วยรายใหม่ได้ไม่น้อยกว่า 6,000 ราย ทำให้ลดค่าใช้จ่ายในการรักษาพยาบาลผู้ป่วยกลุ่มนี้ได้ไม่น้อยกว่า 32,197 ล้านบาท
นายแพทย์ บุญชัย สมบูรณ์สุข อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กล่าวเพิ่มเติมว่า กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ในฐานะที่มีภารกิจหลักในการวิเคราะห์ วิจัยทางห้องปฏิบัติการ เพื่อสนับสนุนการแก้ไขปัญหาสาธารณสุขของประเทศ ได้เริ่มมีบทบาทในการควบคุมและป้องกันโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงของประเทศมาตั้งแต่ปี พ.ศ.2535 ซึ่งเป็นเวลากว่า 20 ปีที่ได้ดำเนินการครอบคลุม ทั้งทางด้านการวิจัย การตรวจยืนยัน การพัฒนาระบบประกันคุณภาพทางห้องปฏิบัติการ การวิจัยและพัฒนาชุดทดสอบ DMSc alpha-thal 1 ซึ่งเป็นชุดทดสอบชุดแรกของโลก และเป็นต้นแบบชุดทดสอบของนักวิจัยทั้งภายในและต่างประเทศ การจัดทำคู่มือ สื่อสิ่งพิมพ์เผยแพร่ความรู้ รวมถึงการพัฒนาเครือข่ายการตรวจวินิจฉัยธาลัสซีเมียที่มีความน่าเชื่อถือ รวดเร็ว ถูกต้อง แม่นยำ และครบวงจรในปีนี้ กระทรวงสาธารณสุข โดย กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เป็นเจ้าภาพในการจัดประชุมสัมมนาวิชาการธาลัสซีเมีย ครั้งที่ 18 ภายใต้หัวข้อ “คุณภาพ คุณธรรม คุณค่า” ร่วมกับมูลนิธิโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียแห่งประเทศไทย นับเป็นโอกาสอันดีที่เครือข่ายห้องปฏิบัติการธาลัสซีเมีย กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์จะได้รายงานผลการดำเนินงานตลอดระยะเวลา 20 ปี รวมถึงความร่วมมือกับหน่วยงานต่างๆ ที่ได้สนับสนุนการควบคุมและป้องกันโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงของประเทศได้อย่างมีประสิทธิภาพ
วันนี้ (11 ก.ค.) ที่โรงแรมริชมอนด์ จ.นนทบุรี นายแพทย์ สุรวิทย์ คนสมบูรณ์ รัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงสาธารณสุข กล่าวภายหลังเป็นประธานเปิดการประชุมสัมมนาวิชาการธาลัสซีเมียแห่งชาติ ครั้งที่ 18 ว่า โรคธาลัสซีเมียเป็นโรคโลหิตจางเรื้อรังทางพันธุกรรม พบได้ทั่วโลก แต่พบมากในแถบประเทศเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เกิดจากความผิดปกติของยีน ที่ควบคุมการสร้างฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดง ทำให้เม็ดเลือดแดงมีอายุสั้นกว่าปกติในไทยมีผู้ที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้ 2 กลุ่ม ได้แก่ กลุ่มที่ป่วยเป็นโรคแล้ว คือ มีปัญหาซีด เลือดจางเรื้อรังประมาณ 6 แสนราย หรือประมาณร้อยละ 1 ของประชากร ซึ่งต้องรักษาตลอดชีวิต และกลุ่มที่มียีนธาลัสซีเมียแอบแฝง เรียกว่า เป็นพาหะโรค คือ ไม่มีอาการป่วย ร่างกายปกติ สุขภาพแข็งแรง แต่สามารถถ่ายทอดความผิดปกติไปสู่ลูกได้ ซึ่งขณะนี้ทั่วประเทศมีผู้ที่เป็นพาหะโรคนี้มากถึงร้อยละ 40 ของประชากร หรือประมาณ 25 ล้านคน ถือว่าสูงมาก และเป็นอันดับหนึ่งของโลก หากไม่มีการควบคุมจำนวนผู้ป่วยก็จะเพิ่มมากขึ้น เด็กเกิดใหม่ที่ป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมีย เติบโตช้ากว่าปกติ ร่างกายอ่อนแอ ป่วยบ่อย ซึ่งในแต่ละปีมีเด็กเกิดใหม่เป็นโรคธาลัสซีเมียเพิ่มขึ้น 12,000 คน เฉลี่ยชั่วโมงละเกือบ 2 คน รัฐต้องเสียค่าใช้จ่ายในการรักษาพยาบาลประมาณปีละ 5,000-6,000 ล้านบาท
นายแพทย์ สุรวิทย์ กล่าวต่อว่า ในการป้องกันปัญหา กระทรวงสาธารณสุขมีนโยบายให้โรงพยาบาลทั้งภาครัฐและเอกชนทุกแห่ง จัดระบบบริการป้องกัน ควบคุม และรักษาพยาบาลโรคธาลัสซีเมีย ที่ได้มาตรฐานให้บริการตรวจคัดกรองค้นหาคู่สมรสเสี่ยงมีลูกเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง โดยให้ศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์และศูนย์อนามัยทุกแห่งทำหน้าที่เป็นศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคธาลัสซีเมียของภูมิภาค ตรวจวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการได้ครบทุกขั้นตอนและมีมาตรฐาน และพัฒนาศักยภาพบุคลากรสาธารณสุขทุกระดับ นอกจากนี้ ได้รณรงค์เพื่อกระตุ้นให้หญิงตั้งครรภ์ควรตรวจเลือดเพื่อดูว่าเป็นพาหะโรคธาลัสซีเมียหรือไม่ หากพบว่าเป็นพาหะจะเรียกสามีมาตรวจ ถ้าพบว่าเป็นพาหะเช่นเดียวกัน อาจมีความเสี่ยงที่ลูกจะเกิดมาเป็นโรค ดังนั้นจำเป็นต้องตรวจทารกในครรภ์ว่าเป็นโรคนี้หรือไม่ ซึ่งหากคู่สมรสให้ความร่วมมือ เชื่อว่า ในแต่ละปีสามารถลดจำนวนเด็กเกิดใหม่ป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงลงร้อยละ 50 หรือลดจำนวนผู้ป่วยรายใหม่ได้ไม่น้อยกว่า 6,000 ราย ทำให้ลดค่าใช้จ่ายในการรักษาพยาบาลผู้ป่วยกลุ่มนี้ได้ไม่น้อยกว่า 32,197 ล้านบาท
นายแพทย์ บุญชัย สมบูรณ์สุข อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กล่าวเพิ่มเติมว่า กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ในฐานะที่มีภารกิจหลักในการวิเคราะห์ วิจัยทางห้องปฏิบัติการ เพื่อสนับสนุนการแก้ไขปัญหาสาธารณสุขของประเทศ ได้เริ่มมีบทบาทในการควบคุมและป้องกันโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงของประเทศมาตั้งแต่ปี พ.ศ.2535 ซึ่งเป็นเวลากว่า 20 ปีที่ได้ดำเนินการครอบคลุม ทั้งทางด้านการวิจัย การตรวจยืนยัน การพัฒนาระบบประกันคุณภาพทางห้องปฏิบัติการ การวิจัยและพัฒนาชุดทดสอบ DMSc alpha-thal 1 ซึ่งเป็นชุดทดสอบชุดแรกของโลก และเป็นต้นแบบชุดทดสอบของนักวิจัยทั้งภายในและต่างประเทศ การจัดทำคู่มือ สื่อสิ่งพิมพ์เผยแพร่ความรู้ รวมถึงการพัฒนาเครือข่ายการตรวจวินิจฉัยธาลัสซีเมียที่มีความน่าเชื่อถือ รวดเร็ว ถูกต้อง แม่นยำ และครบวงจรในปีนี้ กระทรวงสาธารณสุข โดย กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เป็นเจ้าภาพในการจัดประชุมสัมมนาวิชาการธาลัสซีเมีย ครั้งที่ 18 ภายใต้หัวข้อ “คุณภาพ คุณธรรม คุณค่า” ร่วมกับมูลนิธิโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียแห่งประเทศไทย นับเป็นโอกาสอันดีที่เครือข่ายห้องปฏิบัติการธาลัสซีเมีย กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์จะได้รายงานผลการดำเนินงานตลอดระยะเวลา 20 ปี รวมถึงความร่วมมือกับหน่วยงานต่างๆ ที่ได้สนับสนุนการควบคุมและป้องกันโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงของประเทศได้อย่างมีประสิทธิภาพ
