ที่ปรึกษาคณะแพทยศาสตร์ฯ เผยความคืบหน้าวัคซีน “ChulaCov19” เตรียมทดสอบระยะ 3 ในคน ต้น พ.ค. คาดได้ใช้ต้นปีหน้า เบื้องต้นทดสอบในหนู-ลิง ได้ผลดี เผยหากสร้างภูมิคุ้มกันได้ตามเป้า จะหารือ อย. อนุญาตให้ใช้กรณีฉุกเฉิน ไม่ต้องทดลองในคนหลายหมื่นราย เหตุเป็นแบบ mRNA เหมือนกับ Pfizer, Moderna ซึ่งมีตัวอย่างพิสูจน์กันมาแล้ว
วันที่ 28 เม.ย. 2564 นายชัยวัฒน์ อุทัยวรรณ์ ที่ปรึกษาอาวุโส คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ร่วมสนทนาผ่านทางโทรศัพท์ ในรายการ “คนเคาะข่าว” ออกอากาศทางสถานีโทรทัศน์ผ่านดาวเทียม ช่อง “นิวส์วัน” ในหัวข้อ “วัคซีนแพทย์จุฬาฯ ความหวังที่ใกล้เป็นจริง”
โดย นายชัยวัฒน์ กล่าวว่า คาดว่า ต้นเดือนพฤษภาคม วัคซีนที่เราสั่งเข้ามาเพื่อทดสอบระยะที่ 3 ในคน จะมาถึง เราได้ขอความร่วมมือคนไทยมาเป็นอาสาสมัคร เพื่อทดสอบปริมาณเหมาะสมที่จะใช้ในแต่ละช่วงอายุประมาณ 600 คน แต่ได้รับความร่วมมืออย่างมาก สมัครเข้ามาประมาณ 9,000 คน ซึ่งต้องคัดคนที่มีคุณสมบัติต่างๆ ที่เหมาะสมอีกครั้ง
เมื่อถามว่า ใช้ได้ผลจริงกับไวรัสโควิด-19 หรือไม่ นายชัยวัฒน์ กล่าวว่า ยังบอกไม่ได้ แต่เราทดสอบระยะ 1 กับหนู ผลดีมาก ระยะ 2 กับลิง ก็ผ่านไปอย่างดี วัคซีนที่เราร่วมผลิตกับต่างประเทศ จะทดสอบกับคน โดยแบ่งเป็น 3 ระยะ ระยะที่ 1 และ 2 ถ้าเผื่อว่าภูมิคุ้มกันขึ้นมาอย่างที่ควรจะเป็น เราหารือกับทาง อย. ว่าของเราเป็นแบบ mRNA แบบเดียวกับ Pfizer, Moderna ก็จะขอให้ทาง อย.พิจารณาว่าเราต้องทดสอบกับคนอีกเท่าไหร่ โดยทั่วไปต้องทดสอบกับคนเป็นหมื่น แต่ถ้าเป็นเกณฑ์ที่พอยอมรับได้ จะเห็นชอบสามารถนำมาใช้กรณีฉุกเฉินเหมือนวัคซีนตัวอื่นๆ
ส่วนกำหนดเวลา ความพร้อมระยะที่ 3 จะแบ่งเป็น 3 ระยะย่อย ระยะแรก ทดสอบกับคนไทยจำนวนน้อยก่อน ระยะสอง คนไทยตามเกณฑ์อายุเพื่อดูปริมาณที่เหมาะสม หลังจากนั้น จะทดสอบใช้ทั่วๆ ไป ปกติถ้าวัคซีนเป็นแบบไม่เคยใช้เลย ต้องทดสอบกับคนหลายหมื่น แต่ของเราทำตามเหมือนเขา ถ้าผลสร้างภูมิคุ้มกันดี ก็ขอให้ไม่ต้องถึงหลายหมื่นคน เพราะมีตัวอย่างพิสูจน์แล้ว ต้นปีหน้าก็พร้อมที่จะได้ใช้ แต่จะไม่ได้แจกฟรี เพราะมีค่าใช้จ่ายในการผลิต แต่ราคาไม่สูงจนเกินไปแน่นอน
