อย.ตจรวจเข้มคุณภาพยา หวั่นยาปลอมทะลักหลังเปิด AEC

นายแพทย์ปฐม สวรรค์ปัญญาเลิศ รองเลขาธิการสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กล่าวว่า เพื่อเป็นการเตรียมความพร้อมการเป็นประชาคมเศรษฐกิจอาเซียนอย่างเต็มรูปแบบ ในปี 2558 จึงต้องเพิ่มความเข้มงวดในการตรวจสอบคุณภาพโรงงานผลิตยาในประเทศให้มากขึ้น ให้เป็นไปตามมาตรฐาน GMP ซึ่งเป็นมาตรฐานสากล และนานาชาติยอมรับ โดยต้องตรวจสอบทั้งโครงสร้างของโรงงานผลิตยา ทั้งโรงงานเก่า และโรงงานใหม่ที่กำลังจะเกิดขึ้น กระบวนการผลิตต้องสะอาดและปลอดเชื้อ ระบบเอกสารในการตรวจสอบคุณภาพต้องครบถ้วน เพื่อให้ยาที่ผลิตในประเทศไทยเป็นที่ยอมรับในตลาดอาเซียนมากขึ้น พร้อมกับเพิ่มความเข้มงวดในการตรวจยา และเครื่องสำอางที่ไม่ได้มาตรฐาน หรือยาปลอมให้มากขึ้นด้วย

ด้านนายปฏษฏิ์ อภิชัยวัฒนวิบูล กรรมการผู้จัดการ บริษัท ฟาร์มาสันต์ แล็บบอราทอรี่ส์ จำกัด กล่าวว่า เพื่อรองรับความต้องการยารักษาโรคในอาเซียนที่มีแนวโน้มเติบโตขึ้นหลังก้าวเข้าสู่ AEC จึงต้องเร่งขยายโรงงานเพิ่มกำลังการผลิต เพื่อการส่งออกไปยังต่างประเทศ โดยปัจจุบัน สามารถส่งออกยาไปยังพม่า และเวียดนาม ได้แล้ว และจะเร่งขยายตลาดไปยังประเทศอื่นๆ ในอาเซียนต่อไป