นายธาริต เพ็งดิษฐ์ อธิบดีกรมสอบสวนคดีพิเศษ หรือ ดีเอสไอ ประชุมร่วมพนักงานสอบสวน และอัยการคดีพิเศษ เพื่อกำหนดแนวทางดำเนินการทางกฎหมายกับขบวนการลักลอบนำยาซูโดอีเฟดรีนเข้ามาในราชอาณาจักรโดยผิดกฎหมาย ซึ่งบ่ายวันนี้ดีเอสไอจะตรวจคลังสินค้าจุดปลอดภาษี ท่าอากาศยานสุวรรณภูมิ ที่มีการลักลอบนำซูโดฯ เข้ามา
นอกจากนี้ ที่ประชุมวันนี้จะพิจารณาแจ้งข้อหากับเจ้าหน้าที่รัฐ และบุคคลที่เกี่ยวข้อง
ขณะที่วันนี้ ซึ่งเป็นวันสุดท้ายที่คณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กำหนดให้ร้านขายยาต้องคืนยาซูโดอีเฟดรีนทั้งหมด หากหลังจากนี้ผู้ใดมียาไว้ในครอบครอง จะมีความผิดตาม พ.ร.บ.วัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ประเภท 2 นั้น อธิบดีดีเอสไอ กล่าวว่า ตาม พ.ร.บ.แนบท้ายกฎหมายคดีพิเศษ ความผิดเกี่ยวกับยา ยังถือเป็นคดีพิเศษทันที และเป็นคดีอาญาด้วย
ทั้งนี้ อย.ได้มีการเปิดเผยยอดรวมการคืนยาแก้หวัดสูตรซูโดฯ จนถึงวันนี้ มียาเม็ดทั้งสิ้น 18,150,000 เม็ด และยาน้ำอีก 11,260,000 มิลลิลิตร ซึ่งยังมีเวลาให้ร้านขายยาส่งคืนให้แก่บริษัทยาจนถึงเวลา 16.30 น.ของวันนี้ และต่อไปนี้ยาที่มีส่วนผสมของซูโดอีเฟดรีน จะมีเฉพาะในสถานพยาบาล โรงพยาบาล และคลินิกเท่านั้น ไม่มีจำหน่ายในร้านขายยาอีกต่อไป
นอกจากนี้ อย.จะเรียกประชุมผู้ประกอบการในวันที่ 25 พฤษภาคม เพื่อวางระบบการสั่งยาใหม่ ที่เรียกว่า FDA Reporter เป็นการรายงานการสั่งซื้อ การตรวจสอบตั้งแต่ต้นทางจนถึงปลายทาง โดยที่มี อย.เป็นตัวกลาง
นอกจากนี้ ที่ประชุมวันนี้จะพิจารณาแจ้งข้อหากับเจ้าหน้าที่รัฐ และบุคคลที่เกี่ยวข้อง
ขณะที่วันนี้ ซึ่งเป็นวันสุดท้ายที่คณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กำหนดให้ร้านขายยาต้องคืนยาซูโดอีเฟดรีนทั้งหมด หากหลังจากนี้ผู้ใดมียาไว้ในครอบครอง จะมีความผิดตาม พ.ร.บ.วัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ประเภท 2 นั้น อธิบดีดีเอสไอ กล่าวว่า ตาม พ.ร.บ.แนบท้ายกฎหมายคดีพิเศษ ความผิดเกี่ยวกับยา ยังถือเป็นคดีพิเศษทันที และเป็นคดีอาญาด้วย
ทั้งนี้ อย.ได้มีการเปิดเผยยอดรวมการคืนยาแก้หวัดสูตรซูโดฯ จนถึงวันนี้ มียาเม็ดทั้งสิ้น 18,150,000 เม็ด และยาน้ำอีก 11,260,000 มิลลิลิตร ซึ่งยังมีเวลาให้ร้านขายยาส่งคืนให้แก่บริษัทยาจนถึงเวลา 16.30 น.ของวันนี้ และต่อไปนี้ยาที่มีส่วนผสมของซูโดอีเฟดรีน จะมีเฉพาะในสถานพยาบาล โรงพยาบาล และคลินิกเท่านั้น ไม่มีจำหน่ายในร้านขายยาอีกต่อไป
นอกจากนี้ อย.จะเรียกประชุมผู้ประกอบการในวันที่ 25 พฤษภาคม เพื่อวางระบบการสั่งยาใหม่ ที่เรียกว่า FDA Reporter เป็นการรายงานการสั่งซื้อ การตรวจสอบตั้งแต่ต้นทางจนถึงปลายทาง โดยที่มี อย.เป็นตัวกลาง
