xs
xsm
sm
md
lg

“อนุทิน” ย้ำ อย.อนุมัติวัคซีน “แอสตราเซนเนกา” ใช้ฉุกเฉินแล้ว ส่งถึงไทยต้น ก.พ. "ซิโนแวก"รอรัฐบาลจีนรับรองก่อน

เผยแพร่:   ปรับปรุง:   โดย: ผู้จัดการออนไลน์



รมว.สาธารณสุข ยืนยันสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิด-19 ของ “แอสตราเซนเนกา” แล้ว เตรียมพร้อมส่งถึงไทยในช่วงต้นเดือนกุมภาพันธ์ เป็นล็อตเดียวกับที่สั่งซื้อ 26 ล้านโดส แต่ขอให้ส่งมอบเร็วกว่ากำหนด ส่วน "ซิโนแวก"รอรัฐบาลจีนรับรองกลางเดือน ก.พ.จึงจะพิจารณาอนุมัติได้



วันนี้ (22 ม.ค.) นายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรี และ รมว.สาธารณสุข กล่าวว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้รับขึ้นทะเบียนรับรองวัคซีนของบริษัท แอสตราเซเนกา จำกัด ภายใต้สถานการณ์ฉุกเฉินแล้ว โดยรับรองทั้งที่นำเข้ามาและผลิตภัณฑ์ที่ร่วมกับบริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ โดยจะส่งมอบวัคซีนลอตแรกในต้นเดือน ก.พ.64 ไม่ใช่ลอตพิเศษ แต่เป็นการเจรจาขอให้ส่งมอบเร็วกว่ากำหนดเดิมในเดือน พ.ค.64 ที่เจรจาขอซื้อไว้ 26 ล้านโดส

ส่วนการขึ้นทะเบียนวัคซีนของบริษัท ซิโนแวก ไบโอเทค จากประเทศจีน ที่รัฐบาลได้สั่งซื้อไป 2 ล้านโดสนั้น ยังอยู่ระหว่างการดำเนินการ เพราะทางประเทศจีนยังไม่ได้รับรองตามมาตรฐานสากล แค่รับรองในสถานการณ์ฉุกเฉินเท่านั้น ซึ่งในช่วงที่มีการเจรจา ทางบริษัทแจ้งว่าน่าจะได้รับการขึ้นทะเบียนจากรัฐบาลจีนราวกลางเดือน ม.ค. 64 ล่าสุด ได้รับแจ้งว่าอาจได้รับการพิจารณาราวเดือน ก.พ. 64 และการพิจารณาของ อย.จะต้องรอการรับรองอย่างเป็นทางการตามมาตรฐานสากลจากประเทศต้นทางก่อน

นายอนุทิน กล่าวว่า การฉีดวัคซีนนั้นไม่ได้จบในครั้งเดียว ยังต้องดำเนินการต่อเนื่อง และสาเหตุหนึ่งที่รัฐบาลเลือกใช้วัคซีนของบริษัท แอสตราเซเนกา เพราะมีฐานการผลิตในประเทศ ทำให้เกิดความอุ่นในในระดับหนึ่ง ส่วนเงินทุน 595 ล้านบาท ที่รัฐบาลให้สถาบันวัคซีนแห่งชาติ ไปสนับสนุนบริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ เช่นเดียวกันที่ให้การสนับสนุนผู้ผลิตรายอื่นๆ ขณะเดียวกันรัฐบาลพร้อมที่จะพิจารณาเลือกใช้วัคซีนจากผู้ผลิตรายอื่นๆ

 นายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรี และ รมว.สาธารณสุข (ภาพจากแฟ้ม)






กำลังโหลดความคิดเห็น