ไทยผลิตวัคซีนไข้สมองอักเสบชนิดเชื้อเป็นสำเร็จ ใช้เทคนิคพิเศษลดโอกาสผลข้างเคียงจากสัตว์ทดลอง เผยองค์การอนามัยโลกให้การรับรอง สามารถส่งขายได้ทั่วโลก ระบุใช้กับคนไทยแล้วประมาณ 1 แสนโดส เล็งหารือ สปสช. ใช้กับคนไทยทั้งประเทศ
วันนี้ (7 ม.ค.) ผู้สื่อข่าวรายงานว่า ศ.นพ.รัชตะ รัชตะนาวิน รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) พร้อมคณะผู้บริหารจากกรมควบคุมโรค (คร.) สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) และสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เดินทางมายังบริษัท องค์การเภสัชกรรม-เมอร์ริเออร์ชีววัตถุ จำกัด ซึ่งเป็นโรงงานผลิตวัคซีนขององค์การเภสัชกรรม (อภ.) ร่วมกับ บริษัท ทุนลดาวัลย์ จำกัด และบริษัท ซาโนฟี่ ปาสเตอร์ เพื่อติดตามความคืบหน้าการผลิตวัคซีนและแนวโน้มในการนำวัคซีนที่ผลิตโดยคนไทยมาใช้ในประเทศ
ภญ.พัชรา คูถิระตระการ ผู้อำนวยการอาวุธโส บริษัท องค์การเภสัชกรรม-เมอร์ริเออร์ชีววัตถุ จำกัด กล่าวว่า แม้จะเป็นการร่วมทุนกับบริษัท ซาโนฟี่ฯ แต่โรงงานนี้คนไทยมีสัดส่วนร้อยละ 51 อีกทั้งนักวิจัยและพนักงานล้วนเป็นคนไทย มีการพัฒนาประสิทธิภาพจนได้มาตรฐานการผลิต GMP ทั้งจาก อย. ไทย และ TGA ของออสเตรเลีย ล่าสุด โรงงานได้พัฒนาและผลิตวัคซีนไข้สมองอักเสบ (เจอี) ชนิดเชื้อเป็นสำเร็จ และได้รับการรับรองมาตรฐานจากองค์การอนามัยโลก เมื่อ ก.ย.2557 ทำให้ไทยสามารถส่งออกวัคซีนดังกล่าวไปยังประเทศต่างๆ ทั่วโลกได้ รวมทั้งไทยมีเป้าหมายที่จะเป็นศูนย์กลางทางการส่งออกวัคซีนในกลุ่มประเทศอาเซียน
ภญ.พัชรา กล่าวว่า วัคซีนเจอีเชื้อเป็นนี้มีประสิทธิภาพและความปลอดภัยสูง เนื่องจากเทคนิคการผลิตแตกต่างจากวัคซีนในท้องตลาดที่ไทยมีการนำเข้า ซึ่งผลิตมาจากสัตว์ทดลองโดยตรง คือ นำเชื้อไวรัสไปฉีดในไตของหนูทดลอง จากนั้นจึงนำไตมาพัฒนาเป็นวัคซีน ทำให้มีความเสี่ยงเรื่องผลข้างเคียงที่อาจมาจากสัตว์ทดลองได้ แต่วัคซีนที่ไทยเราผลิตใช้เทคนิคการนำเซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่ผ่านกระบวนการหลายขั้นตอนจนเป็นเซลล์บริสุทธ์ และปลอดเชื้อมาพัฒนาเป็นวัคซีน ซึ่งทำให้ตัววัคซีนมีความปลอดภัยสูงขึ้น
ผู้สื่อข่าวถามว่ามีการผลิตเพื่อให้คนไทยได้ใช้แล้วหรือไม่ ภญ.พัชรา กล่าวว่า ที่ผ่านมา มีการใช้ในไทยประมาณ 1 แสนโดส ขณะที่ต่างประเทศใช้แล้วกว่า 3 แสนโดส และขณะนี้อยู่ระหว่างหารือกับ สปสช. ในการนำวัคซีนดังกล่าวมาใช้ในประเทศไทย
ติดตาม Facebook Fanpage ของ “Quality of Life” ได้ที่
วันนี้ (7 ม.ค.) ผู้สื่อข่าวรายงานว่า ศ.นพ.รัชตะ รัชตะนาวิน รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) พร้อมคณะผู้บริหารจากกรมควบคุมโรค (คร.) สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) และสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เดินทางมายังบริษัท องค์การเภสัชกรรม-เมอร์ริเออร์ชีววัตถุ จำกัด ซึ่งเป็นโรงงานผลิตวัคซีนขององค์การเภสัชกรรม (อภ.) ร่วมกับ บริษัท ทุนลดาวัลย์ จำกัด และบริษัท ซาโนฟี่ ปาสเตอร์ เพื่อติดตามความคืบหน้าการผลิตวัคซีนและแนวโน้มในการนำวัคซีนที่ผลิตโดยคนไทยมาใช้ในประเทศ
ภญ.พัชรา คูถิระตระการ ผู้อำนวยการอาวุธโส บริษัท องค์การเภสัชกรรม-เมอร์ริเออร์ชีววัตถุ จำกัด กล่าวว่า แม้จะเป็นการร่วมทุนกับบริษัท ซาโนฟี่ฯ แต่โรงงานนี้คนไทยมีสัดส่วนร้อยละ 51 อีกทั้งนักวิจัยและพนักงานล้วนเป็นคนไทย มีการพัฒนาประสิทธิภาพจนได้มาตรฐานการผลิต GMP ทั้งจาก อย. ไทย และ TGA ของออสเตรเลีย ล่าสุด โรงงานได้พัฒนาและผลิตวัคซีนไข้สมองอักเสบ (เจอี) ชนิดเชื้อเป็นสำเร็จ และได้รับการรับรองมาตรฐานจากองค์การอนามัยโลก เมื่อ ก.ย.2557 ทำให้ไทยสามารถส่งออกวัคซีนดังกล่าวไปยังประเทศต่างๆ ทั่วโลกได้ รวมทั้งไทยมีเป้าหมายที่จะเป็นศูนย์กลางทางการส่งออกวัคซีนในกลุ่มประเทศอาเซียน
ภญ.พัชรา กล่าวว่า วัคซีนเจอีเชื้อเป็นนี้มีประสิทธิภาพและความปลอดภัยสูง เนื่องจากเทคนิคการผลิตแตกต่างจากวัคซีนในท้องตลาดที่ไทยมีการนำเข้า ซึ่งผลิตมาจากสัตว์ทดลองโดยตรง คือ นำเชื้อไวรัสไปฉีดในไตของหนูทดลอง จากนั้นจึงนำไตมาพัฒนาเป็นวัคซีน ทำให้มีความเสี่ยงเรื่องผลข้างเคียงที่อาจมาจากสัตว์ทดลองได้ แต่วัคซีนที่ไทยเราผลิตใช้เทคนิคการนำเซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่ผ่านกระบวนการหลายขั้นตอนจนเป็นเซลล์บริสุทธ์ และปลอดเชื้อมาพัฒนาเป็นวัคซีน ซึ่งทำให้ตัววัคซีนมีความปลอดภัยสูงขึ้น
ผู้สื่อข่าวถามว่ามีการผลิตเพื่อให้คนไทยได้ใช้แล้วหรือไม่ ภญ.พัชรา กล่าวว่า ที่ผ่านมา มีการใช้ในไทยประมาณ 1 แสนโดส ขณะที่ต่างประเทศใช้แล้วกว่า 3 แสนโดส และขณะนี้อยู่ระหว่างหารือกับ สปสช. ในการนำวัคซีนดังกล่าวมาใช้ในประเทศไทย
ติดตาม Facebook Fanpage ของ “Quality of Life” ได้ที่
