อย.มั่นใจ เซ็นเอ็มโอยู มอบ อภ.-รง.เภสัชกรรมทหาร ผลิตซูโดฯสูตรเดี่ยว แทนบริษัทเอกชน เชื่อแก้ปัญหาลักลอบผลิตยาเสพติดได้ พร้อมเดินเครื่องผลิตล็อตแรก ต.ค.นี้ ตั้งเป้าผลิตปีละ 3 ครั้ง ส่วนซูโดฯสูตรผสมอยู่ระหว่างการพิจารณาความจำเป็น
วันนี้ (26 ก.ย.) ที่ห้องประชุมหลวงวิเชียรแพทยาคม สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา(อย.) กระทรวงสาธารณสุข (สธ.) ในพิธีลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือ (MOU) ระหว่าง อย. กับองค์การเภสัชกรรม (อภ.) และโรงงานเภสัชกรรมทหาร ให้เป็นผู้ผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยว
นพ.พิพัฒน์ ยิ่งเสรี เลขาธิการ อย.กล่าวว่า ยาซูโดอีเฟดรีนจัดเป็นวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทประเภทที่ 2 จำเป็นที่จะต้องมีการควบคุมการผลิตที่เข้มงวด ซึ่งการผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยวของ อภ.และโรงงานเภสัชกรรมทหารนั้น ทั้งสองหน่วยงานเป็นหน่วยงานที่ไว้ใจได้ สามารถควบคุมกระบวนการผลิตและส่วนประกอบในตำรับให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา (Good Manufacturing Practice) และป้องกันการลักลอบนำยาซูโดอีเฟดรีนไปเป็นสารตั้งต้นในการผลิตยาเสพติดได้ ส่วนการผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรผสมนั้น ขณะนี้มีบริษัทผู้ผลิตเอกชนประมาณ 30 แห่ง โดยทาง อย.กำลังอยู่ในระหว่างการพิจารณาว่ายาสูตรผสมนั้น ยังมีความจำเป็นที่จะต้องใช้กี่สูตร สูตรอะไรบ้าง หรือว่าไม่จำเป็นต้องใช้เลย เพราะมียาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยวใช้อยู่แล้ว ซึ่งขณะนี้กำลังหารือถึงความชัดเจนในเรื่องนี้อยู่
นพ.พงศ์พันธ์ วงศ์มณี รองเลขาธิการ อย.กล่าวว่า การลงนามดังกล่าวสืบเนื่องจากคณะกรรมการควบคุมวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทมีมติให้บริษัทผู้ผลิตเอกชนยกเลิกการผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยว เพื่อป้องกันการรั่วไหลของยาดังกล่าวไปใช้ในทางที่ผิด
นพ.วิทิต อรรถเวชกุล ผอ.องค์การเภสัชกรรม กล่าวว่า อภ.พร้อมที่จะผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยวล็อตแรกในช่วงเดือนต.ค.นี้ และตั้งเป้าในการผลิตปีละ 3 ครั้ง ซึ่งด้วยศักยภาพการผลิตของ อภ.และโรงงานเภสัชกรรมทหาร สามารถผลิตยานี้ได้เพียงพอต่อความต้องการของประเทศที่มีการใช้ยานี้ประมาณ 60 ล้านเม็ดต่อปี
วันนี้ (26 ก.ย.) ที่ห้องประชุมหลวงวิเชียรแพทยาคม สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา(อย.) กระทรวงสาธารณสุข (สธ.) ในพิธีลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือ (MOU) ระหว่าง อย. กับองค์การเภสัชกรรม (อภ.) และโรงงานเภสัชกรรมทหาร ให้เป็นผู้ผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยว
นพ.พิพัฒน์ ยิ่งเสรี เลขาธิการ อย.กล่าวว่า ยาซูโดอีเฟดรีนจัดเป็นวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทประเภทที่ 2 จำเป็นที่จะต้องมีการควบคุมการผลิตที่เข้มงวด ซึ่งการผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยวของ อภ.และโรงงานเภสัชกรรมทหารนั้น ทั้งสองหน่วยงานเป็นหน่วยงานที่ไว้ใจได้ สามารถควบคุมกระบวนการผลิตและส่วนประกอบในตำรับให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา (Good Manufacturing Practice) และป้องกันการลักลอบนำยาซูโดอีเฟดรีนไปเป็นสารตั้งต้นในการผลิตยาเสพติดได้ ส่วนการผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรผสมนั้น ขณะนี้มีบริษัทผู้ผลิตเอกชนประมาณ 30 แห่ง โดยทาง อย.กำลังอยู่ในระหว่างการพิจารณาว่ายาสูตรผสมนั้น ยังมีความจำเป็นที่จะต้องใช้กี่สูตร สูตรอะไรบ้าง หรือว่าไม่จำเป็นต้องใช้เลย เพราะมียาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยวใช้อยู่แล้ว ซึ่งขณะนี้กำลังหารือถึงความชัดเจนในเรื่องนี้อยู่
นพ.พงศ์พันธ์ วงศ์มณี รองเลขาธิการ อย.กล่าวว่า การลงนามดังกล่าวสืบเนื่องจากคณะกรรมการควบคุมวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทมีมติให้บริษัทผู้ผลิตเอกชนยกเลิกการผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยว เพื่อป้องกันการรั่วไหลของยาดังกล่าวไปใช้ในทางที่ผิด
นพ.วิทิต อรรถเวชกุล ผอ.องค์การเภสัชกรรม กล่าวว่า อภ.พร้อมที่จะผลิตยาซูโดอีเฟดรีนสูตรเดี่ยวล็อตแรกในช่วงเดือนต.ค.นี้ และตั้งเป้าในการผลิตปีละ 3 ครั้ง ซึ่งด้วยศักยภาพการผลิตของ อภ.และโรงงานเภสัชกรรมทหาร สามารถผลิตยานี้ได้เพียงพอต่อความต้องการของประเทศที่มีการใช้ยานี้ประมาณ 60 ล้านเม็ดต่อปี
