“หมอมนูญ” เผย “ฟาวิพิราเวียร์” ส่อไม่ผ่านการรับรองของสหรัฐฯ เช่นนั้นไทยควรเลิกใช้เป็นยาหลัก

นายแพทย์ มนูญ ลีเชวงวงศ์ แพทย์โรงพยาบาลวิชัยยุทธ เปิดเผย “ฟาวิพิราเวียร์” ส่อไม่ผ่านการรับรองของสหรัฐฯ หากเป็นจริงไทยควรเลิกใช้เป็นยารักษาหลัก นอกจากนี้ พบการศึกษาระยะที่ 3 ยาแพ็กซ์โลวิดของไฟเซอร์ลดป่วยโควิดหนักและไม่มีเสียชีวิต ชี้อนาคตแพ็กซ์โลวิดและโมลนูพิราเวียร์อาจถูกนำมาใช้เป็นยาหลักแทน

เมื่อวันที่ 22 พ.ย. นายแพทย์ มนูญ ลีเชวงวงศ์ หัวหน้าห้องไอซียูเฉพาะทางด้านโรคระบบการหายใจ ผู้ป่วยหนัก และโรคผู้สูงอายุ ประจำโรงพยาบาลวิชัยยุทธ โพสต์ข้อความลงเฟซบุ๊กส่วนตัว “หมอมนูญ ลีเชวงวงศ์ FC” เผยถึงข่าวดีและข่าวร้ายในรอบสัปดาห์ โดยได้ระบุข้อความว่า

“เริ่มที่ข่าวไม่ดีก่อน ผลการศึกษาระยะที่ 3 ของยา Avigan ฟาวิพิราเวียร์ในสหรัฐอเมริกา เม็กซิโก และบราซิล เปรียบเทียบยาจริงกับยาหลอก เมื่อให้เร็วภายใน 5 วันหลังเริ่มมีอาการ ทราบแต่ในข่าวว่าผลการศึกษาสร้างความผิดหวังให้กับบริษัทยาของญี่ปุ่นที่เป็นเจ้าของลิขสิทธิ์ยาตัวนี้ (ดูรูป) เชื่อว่ายาตัวนี้คงจะไม่ผ่านการรับรองของสหรัฐอเมริกา เราคงต้องรอผลงานวิจัยตึพิมพ์ออกมา ถ้าข่าวนี้เป็นจริง ถึงเวลาที่ประเทศไทยควรจะหยุดใช้ยาฟาวิพิราเวียร์เป็นยาหลักในการรักษาโรคโควิด-19 ต่อไป

ข่าวดีก็คือ ผลการศึกษาระยะที่ 3 ของยา PAXLOVID แพ็กซ์โลวิด บริษัทไฟเซอร์ ในหลายประเทศในอเมริกาเหนือและใต้ ยุโรป แอฟริกา และเอเชีย เปรียบเทียบยาจริงกับยาหลอก เมื่อให้เร็วภายใน 5 วันหลังเริ่มมีอาการ สามารถลดการป่วยหนักเข้าโรงพยาบาลได้ 89% และไม่มีคนเสียชีวิตในกลุ่มที่กินยา PAXLOVID ขณะที่กลุ่มคนที่ได้รับยาหลอกเสียชีวิต 10 คน (1.6%) ยานี้สามารถใช้ได้กับเชื้อไวรัสโควิดทุกสายพันธุ์ ผลข้างเคียงของยาไม่รุนแรงเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก ยานี้ทำหน้าที่ยับยั้งเอนไซม์ 3CL Protease ทำให้ไวรัสไม่สามารถเพิ่มจำนวนได้ ขณะนี้บริษัทไฟเซอร์กำลังรอองค์การอาหารและยา สหรัฐอเมริกาอนุมัติให้ใช้ในสถานการณ์ฉุกเฉิน (ดูรูป) โดยให้กินทางปากวันละ 2 ครั้ง ทุก 12 ชั่วโมง ติดต่อกัน 5 วัน

ในแง่ประสิทธิภาพ ยา PAXLOVID สามารถลดการป่วยหนักได้ดีกว่ายาโมลนูพิราเวียร์ ในอนาคตอันใกล้ทั้งยา PAXLOVID และยาโมลนูพิราเวียร์จะถูกนำมาใช้เป็นยาหลักในการรักษาโรคโควิด-19”

อ่านโพสต์ต้นฉบับ