“น้องแอนฟิลด์” วัย 1 ขวบ ป่วยโรค hereditary ovalocytosis ต้องให้เลือด 3 - 4 ครั้ง / สัปดาห์เพราะซีดมาก เกิดจากความผิดปกติของยีนที่พบเพียง 1 ในล้าน ต้องรีบปลูกถ่ายไขกระดูกโดยเร็วที่สุด วอนช่วยกันบริจาคสเต็มเซลล์ เพื่อเพิ่มโอกาสในการเข้ากันได้ซึ่งมีโอกาสเพียง 1 : 50,000 เท่านั้น
เมื่อวันที่ 15 ก.พ. ที่ผ่านมา ผู้ใช้เฟซบุ๊กชื่อว่า “Pawares Chityanan” ได้โพสต์รณรงค์ให้ทุกคนช่วยไปบริจาคสเต็มเซลล์ เนื่องจากมีเด็กวัย 1 ขวบรายหนึ่งที่อยู่ในการดูแล ป่วยเป็นโรคหายาก โอกาสพบเพียง 1 ในล้าน ต้องรีบปลูกถ่ายไขกระดูกให้เร็วที่สุด แต่ตอนนี้ยังมีผู้บริจาคสเต็มเซลล์น้อย ทำให้ยังตรวจความเข้ากันได้กับผู้บริจาคไม่เจอ
มีรายละเอียดว่า ... ขอพื้นที่ Social ในการช่วยคนไข้ที่อาจารย์และผมดูครับ น้องแอนฟีลด์ อายุ 1 ปีป่วยเป็นโรค hereditary ovalocytosis ซึ่งตรวจแล้วเกิดจากยีน SPTB โอกาสเกิดขึ้น 1 ในล้าน
น้องต้องให้เลือดบ่อยเพราะซีดมาก 3 - 4 week / ครั้ง
การรักษาของน้องคือต้องรีบปลูกถ่ายไขกระดูกให้เร็วที่สุด แต่ตอนนี้ยังมีผู้บริจาค Stem cell น้อยทำให้น้องยังตรวจความเข้ากันได้กับผู้บริจาคไม่เจอ
อยากรณรงค์ให้ทุกคนไปบริจาค Stem cell กันครับ น้องจะได้มีโอกาสเจอ stem cell ของผู้บริจาคที่เข้ากับน้องได้เร็วขึ้น โอกาสที่จะเข้าได้ 1 : 50,000 เองครับ ช่วยๆ กันครับ
* วิธีแจ้งขอบริจาค stem cell *
• แจ้งที่สภากาชาดตอนก่อนบริจาคเลือดว่าขอบริจาค stem cell
• จากนั้นจะเจาะเก็บเลือดปกติเหมือนตอนบริจาคเลือด
• นำเลือดผู้บริจาคไปตรวจเพื่อหาว่าผู้ป่วยคนไหนที่เข้ากับผู้บริจาคได้
• ทางสภากาชาดจะโทรกลับเพื่อให้ผู้บริจาคมาเก็บ stem cell ไปรักษาผู้ป่วยต่อไป