ผู้บริหารรายหนึ่งของแอสตร้าเซนเนก้า เปิดเผยว่า ผู้ผลิตยาสัญชาติสหราชอาณาจักรรายนี้จะพิจารณาไม่ยื่นขออนุมัติใช้วัคซีนโควิด-19 ของพวกเขาในสหรัฐฯ หากว่ากระบวนการพิจารณาอนุมัติของคณะควบคุมกฎระเบียบใช้เวลานานเกินไป ตามรายงานของหนังสือพิมพ์ไฟแนนเชียลไทม์ส ในวันพฤหัสบดี (17 มี.ค.)
เมเน แพนกาลอส หัวหน้าฝ่ายวิจัยและพัฒนาของบริษัท ระบุว่า แอสตร้าเซนเนก้าจะหันไปมุ่งเน้นขายวัคซีนในประเทศอื่นแทน แม้อีกด้านหนึ่งจะยังพูดคุยกับสำนักงานอาหารและยาแห่งชาติสหรัฐฯ รายงานข่าวของไฟแนนเชียลไทม์ส ระบุ
อย่างไรก็ตาม แอสตร้าเซนเนก้ายังไม่ออกมาแสดงความคิดเห็นต่อรายงานข่าวดังกล่าว
การยอมแพ้ในการยื่นคำร้องขออนุมัติจากสหรัฐฯ ถือเป็นความผิดหวังครั้งใหม่ของวัคซีนแอสตร้าเซนเนก้า ที่ประสบปัญหาต่างๆ มากมายตลอดช่วงเวลา 18 เดือนที่ผ่านมา
เมื่อปีที่แล้ว ปัญหาด้านการผลิตบีบให้บริษัทแห่งนี้ต้องปรับลดการส่งมอบวัคซีนโควิด-19 ไปยังสหภาพยุโรป กระตุ้นให้ทางอียูดำเนินการฟ้องร้องทางกฎหมาย ซึ่งเวลานี้ได้ข้อยุติแล้ว
หลายประเทศ ในนั้นรวมถึงสหราชอาณาจักร ออสเตรเลีย และแคนาดา ยังจำกัดการใช้ในบางกลุ่มอายุ หลังมันถูกเชื่อมโยงกับเคสลิ่มเลือดอุดตันที่เกิดขึ้นยากมาก
วัคซีนของแอสตร้าเซนเนก้าถูกตั้งคำถามมาตั้งแต่ช่วงปลายปี 2020 เมื่อผู้ผลิตยาแห่งนี้และมหาวิทยาลัยออกซฟอร์ด เผยแพร่ข้อมูลการทดลองกลุ่มใหญ่ชุดแรก ซึ่งคลอดตัวเลขประสิทธิภาพที่แตกต่างกัน อันเนื่องจากความผิดพลาดของปริมาณการให้ยา
เมื่อเดือนมีนาคมปีที่แล้ว เจ้าหน้าที่สาธารณสุขสหรัฐฯ วิพากษ์วิจารณ์บริษัทผู้ผลิตยาแห่งนี้ว่า "ใช้ข้อมูลเก่าล้าสมัย" ในการแสดงถึงประสิทธิภาพของวัคซีน ในการตำหนิอย่างเปิดเผยแบบที่ไม่ค่อยพบเห็นนัก
หลายวันต่อมา แอสตร้าเซนเนก้าเผยแพร่ผลการทดลองที่แสดงให้เห็นว่าวัคซีนของพวกเขามีประสิทธิภาพลดลง แต่ยังคงแข็งแกร่ง
ปาสกาล ซอริออต์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของแอสตร้าเซนเนก้า ระบุเมื่อเดือนกรกฎาคมปีก่อน ว่าพวกเขายังคงมีแผนขอสหรัฐฯ อนุมัติใช้วัคซีนของพวกเขาในกรณีฉุกเฉิน แม้ว่ากระบวนการนี้ใช้เวลานานกว่าที่คาดหมายไว้ก็ตาม
ปัจจุบัน วัคซีนโควิด-19 ของแอสตร้าเซนเนก้าได้รับอนุมัติใช้แล้วราว 170 ประเทศทั่วโลก
(ที่มา : รอยเตอร์)