สำนักงานบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติจีน (China's National Medical Products Administration) ประกาศขึ้นทะเบียนรับรองเป็นกรณีฉุกเฉินให้ "แพกซ์โลวิด" (Paxlovid) ยาเม็ดรักษาโควิด-19 ของบริษัท ไฟเซอร์ จากสหรัฐฯ โดยจะใช้สำหรับผู้ป่วยวัยผู้ใหญ่ที่มีอาการน้อยไปจนถึงปานกลาง รวมถึงผู้ที่มีความเสี่ยงเกิดอาการแทรกซ้อนรุนแรง
แพกซ์โลวิด ถือเป็นยารักษาผู้ป่วยโควิด-19 แบบรับประทานจากผู้ผลิตตะวันตกรายแรกที่หน่วยงานตรวจสอบของจีนให้การอนุมัติ และยังผ่านการรับรองใช้งานใน 40 ประเทศทั่วโลก รวมถึงสหรัฐฯ และอิสราเอล ขณะที่สหภาพยุโรป (อียู) อนุญาตให้รัฐสมาชิกสามารถใช้ยาตัวนี้ได้ แม้จะยังไม่ผ่านการรับรองอย่างเป็นทางการก็ตาม โดยเป็นส่วนหนึ่งของมาตรการฉุกเฉินเพื่อยับยั้งการระบาดของเชื้อสายพันธุ์โอมิครอนที่แพร่กระจายเร็ว
ไฟเซอร์ ระบุว่า ผลการศึกษาเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่ายาเม็ดแพกซ์โลวิดไม่ได้เข้าไปจัดการกับส่วน “โปรตีนหนาม” ของไวรัสซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงตัวเองอยู่ตลอดเวลา ดังนั้นในทางทฤษฎีจึงน่าจะใช้ได้ผลกับโควิด-19 ทุกสายพันธุ์
สำนักงานบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติจีนย้ำว่า จำเป็นที่จะต้องมีการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับยาตัวนี้ต่อไป และเสนอผลการศึกษาเพิ่มเติมให้ทางหน่วยงานทราบ
ทั้งนี้ จีนยังไม่ได้อนุมัติรับรอง “วัคซีน” ที่ผลิตจากต่างประเทศตัวใดๆ
ผลทดลองในห้องปฏิบัติการพบว่า ผู้ติดเชื้อโอมิครอนที่ได้รับวัคซีนของ “ซิโนแวค” จะมีภูมิคุ้มกันลดลงเร็วมาก เมื่อเทียบกับผู้ติดเชื้อที่ได้รับวัคซีนไฟเซอร์
ไฟเซอร์ซึ่งพัฒนาวัคซีนโควิด-19 ร่วมกับบริษัทไบไอเอ็นเทคของเยอรมนี คาดการณ์ว่ายอดจำหน่ายวัคซีนและตัวยารักษาโควิด-19 ของบริษัทในปีนี้จะมีมูลค่าสูงกว่า 50,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และบริษัทอยู่ระหว่างเจรจากับรัฐบาล 100 ประเทศเพื่อที่จะผลิตและส่งมอบยาเม็ดแพกซ์โลวิด จำนวน 120 ล้านคอร์ส
ที่มา : เอเอฟพี
