เอเจนซีส์ - หนูน้อยโมฮัมหมัด คาลีม (Mohammad Kaleem)วัย 8ปีชาวอินเดียทำให้คณะแพทย์ชาวอินเดียต้องพิศวงเมื่อเห็นมือทั้งสองข้างของคาลีมที่มีขนาดใหญ่กว่า 1 ไม้บรรทัดและมีน้ำหนักเกินกว่า12 กก. แต่ทั้งชามิม วัย 45 ปี และฮาลิมา วัย 27 ปี พ่อแม่หนูน้อยที่มีรายได้รวมเพียง 24.89 ดอลลาร์ ต่อเดือน ยังคงมีความหวังในการรักษาที่ถึงแม้จะไม่มีหนทางในการหาเงินเพื่อมารักษาบุตรชายก็ตามหลังได้รับคำอธิบายจากนายแพทย์กริชาน ชักฮ์ ( Krishan Chugh) หัวหน้าแผนกกุมารเวชศาสตร์ประจำสถาบันวิจัยการแพทย์เมโมเรียล รีเสิร์ช ( Memorial Research Institute) ใกล้กับกรุงนิวเดลีว่า คาลีมอาจป่วยด้วยโรคก้อนเนื้องอกท่อน้ำเหลือง(Lymphangioma) หรือ โรคก้อนเนื้อวิรูป (hamartoma) ที่ทั้งสองโรคนี้มีทางรักษาให้หายได้
สื่ออังกฤษรายงานในวันพุธ(20)ว่า จากความที่ความยาวของฝ่ามือแต่ละข้างของโมฮัมหมัด คาลีม (Mohammad Kaleem)วัย 8ปี ชาวอินเดียนั้นมีถึง 13 นิ้วแล้ว ทำให้เป็นการยากสำหรับเขาที่จะต้องใช้มือหยิบจับอะไร รวมถึงการผูกเชือกรองเท้าด้วยตัวเอง หรือเล่นคริกเก็ต ซึ่งเป็นสิ่งง่ายๆสำหรับคนทั่วไป หลังจากที่หนูน้อยผู้นี้เกิดมาในสภาพที่มีมือขนาดใหญ่เป็น 2 เท่าของทารกปกติ
ฮาลีมา (Haleema) วัย 27 ปี มารดาของคาลีมให้สัมภาษณ์ว่า เธอรู้ตั้งแต่วินาทีแรกที่คาลีมเกิดมาว่า หนูน้อยผิดปกติแต่เธอไม่สามารถที่จะช่วยเหลือคาลีมได้ และในขณะนี้คาลีมมีมือขนาดมโหฬารราว 13 นิ้วเมื่อวัดจากฐานฝ่ามือไปจรดปลายนิ้วกลาง
และคาลีมที่ชื่นชอบกีฬาคริกเก็ตกล่าวว่า เขาถูกเด็กอื่นรังแกเพราะขนาดมือที่ผิดปกติ และยังไม่สามารถทำกิจกรรมตามปกติที่เด็กอื่นสามารถทำได้ รวมถึงถูกปฎิเสธจากคนรอบข้างเนื่องด้วยความกลัวในความผิดปกตินี้
“ผมไม่ได้ไปโรงเรียเพราะครูบอกว่า เด็กคนอื่นกลัวมือขนาดใหญ่ของผม” คาลีมกล่าว และเสริมต่อว่า “เด็กเกือบทั้งหมดที่ผมรู้จักล้วนแต่รังแกผมเนื่องจากการผิดรูปร่างของมือ โดยพวกเขาจะพูดว่า “ไปรังแกไอ้เด็กมือใหญ่กันเถอะ” และมีบางส่วนที่ลงมือกลั่นแกล้งผมจริง และคอยติดตามหาเรื่องผมตลอด” และเป็นการยากที่ผมจะสวมเสื้อผ้าเอง รวมถึงติดกระดุม หรือดึงกางเกงขึ้นสวม แต่ผมยังไม่รู้ว่าผมต้องการผ่าตัดหรือเปล่า เพราะเขาจะต้องทำให้ผมสลบ และเริ่มใช้มีดผ่าตัดกรีดผม แต่ผมคิดว่าคงไม่มีปัญหาอะไรหากคณะแพทย์จะทำการผ่าตัดไปเลยโดยไม่ต้องใช้เข็มฉีดยา ผมไม่มีปัญหากับการผ่าตัดย่อยอยู่แล้ว”
แต่ทว่าพ่อแม่ของคาลีมที่มีรายได้เพียง 24.89 ดอลลาร์ต่อเดือน ได้พยายามอย่างหนักที่จะติดต่อขอความช่วยเหลือทางการแพทย์เพื่อคาลีม แต่ยังไม่ประสบความสำเร็จ ฮาลีมา แม่ของคาลีมที่มีบุตรคนอื่นด้วยเช่นกัน แต่ไม่มีความผิดปกติเช่นคาลีมได้เปิดเผยว่า เมื่อแรกคลอด คาลีมมีขนาดใหญ่เป็น 2 เท่าของทารกทั่วไป “มือของเขาใหญ่ และนิ้วของเขายาว ในช่วงแรกขนาดกำปั้นของคาลีมเล็ก แต่เมื่อคาลีมโตขึ้น ฝ่ามือใหญ่ขึ้นและนิ้วมือยาวขึ้นไปเรื่อยๆ” ฮาลีนากล่าว
ในขณะที่ชามิม (Shamim) วัย 45 ปี พ่อของคาลีม อาชีพรับจ้างใช้แรงงาน รู้สึกกังวลว่าลูกชายคนนี้จะไม่มีวันที่จะมีชีวิตอยู่ได้ด้วยตนเอง และกล่าวโทษตนเองที่ไม่สามารถหาเงินได้มากพอเพื่อรักษาบุตรชาย
“คาลีมไม่สามารถทานข้าวได้ด้วยตนเองเพราะมือของเขาไม่สามารถงอได้อย่างเต็มที่ในการจับช้อน ดังนั้นทั้งผมและภรรยาจึงต้องป้อนอาหารคาลีม” ชามิมกล่าว และเสริมต่อว่า “ลูกชายสามารถใช้นิ้วทั้งสองคีมแก้วน้ำดื่มได้ ทางครอบครัวต้องการพาคาลีมไปโรงพยาบาล แต่สภาพการเงินของบ้านช่างฝืดเคือง และทำให้ภรรยาของผมต้องออกไปขอทานข้างนอก และแน่นอนในสภาวะการเงินเช่นนี้ แทบเป็นไปไม่ได้เลยที่จะหาทางรักษาอาการป่วยของเขา และแม้กระทั่งเมื่อผมพาคาลีมไปโรงเรียน ครูใหญ่ของโรงเรียนสั่งให้ผมเขียนจดหมายเป็นรายลักษณ์อักษร ยอมรับสภาพว่าทางโรงเรียนจะไม่รับผิดชอบใดหากคาลีมถูกเด็กนักเรียนคนอื่นรังแก หรือหัวเราะเยาะเพราะสภาพความผิดปกติของเขา” ชามิมกล่าว
ทั้งสามีและภรรยาชาวอินเดียคู่นี้ทำได้เพียงแต่พาคาลีมไปหาแพทย์ที่โรงพยาบาลใกล้บ้านเพื่อรับการตรวจ แต่ความหวังทั้งคู่ที่ต้องการรักษาบุตรชายให้หายก็ต้องสลาย เมื่อ นายแพทย์ราตาน (Ratan) ผู้อำนวยการโรงพยาบาลในท้องถิ่นออกมายอมรับว่า “จากความรู้เท่าที่ผมมี อาการป่วยประเภทนี้เกิดขึ้น 1 ในพันล้าน และผมยังไม่เคยพบอาการผิดปกตินี้ในวารสารการแพทย์ หรือบนอินเตอร์เนต ที่ขนาดของมือใหญ่ขึ้นเรื่อยๆเช่นนี้ และจนกว่าผลการทดสอบด้านเซลล์พันธุกรรมจะเสร็จสิ้น ผมจะยังไม่สามารถบอกอะไรได้ถึงสาเหตุความผิดปกติที่เกิดขึ้นได้”
นอกจากความผิดปกติที่มือแล้ว ราตานเผยว่าคาลีมมีสุขภาพดี ปอดและหัวใจทำงานปกติ แต่การที่มือทั้งสองข้างใหญ่ขึ้นเรื่อยๆ อาจมีผลต่อความกดดันของระบบการไหลเวียนโลหิต และทำให้อายุขัยสั้นลง
ด้านนายแพทย์กริชาน ชักฮ์ ( Krishan Chugh) หัวหน้าแผนกกุมารเวชศาสตร์ประจำสถาบันวิจัยการแพทย์เมโมเรียล รีเสิร์ช ( Memorial Research Institute)ในกูร์กาออน (Gurgaon) ใกล้กับกรุงนิวเดลี ให้สัมภาษณ์หลังจากตกตะลึงเมื่อเห็นอาการผิดปกติของคาลีมผ่านวิดีโอคลิป แต่อย่างไรก็ตาม ชักฮ์เชื่อว่าคาลีมนั้นป่วยเป็นโรคก้อนเนื้องอกท่อน้ำเหลือง(Lymphangioma) หรืออาจเป็นโรคก้อนเนื้อวิรูป (hamartoma) ที่โรคทั้งสองนี้สามารถรักษาได้
ชักฮ์ยังกล่าวเพิ่มเติมว่า อาการที่พบนี้เกิดขึ้นได้น้อยมาก แต่เขาเคยผ่านตามาบ้าง แต่ยังไม่แน่ใจ100% จนกว่าจะได้ลงมือตรวจอาการอย่างละเอียด และทำการทดสอบทางการแพทย์ก่อน
หลังจากที่ชามิมและฮาลีมาได้ฟังคำอธิบายจากผู้เชี่ยวชาญการแพทย์แล้ว คนทั้งคู่ได้เริ่มกลับมีความหวังในการหาหนทางรักษาบุตรชายคาลีมอีกครั้ง แต่ยังติดขัดปัญหาค่าใช้จ่ายที่ไม่ทราบว่าจะหาได้จากที่ไหน “เราได้พยายามขอความช่วยเหลือจากหลายที่ แต่ยังไม่มีอะไรคืบหน้า แต่ดิฉันคิดว่าจะยังคงมีหนทางที่จะหาเงินเพื่อเป็นค่าใช้จ่ายรักษาคาลีมให้กลับมาใช้ชีวิตได้ตามปกติ” ฮาลีมากล่าวทิ้งท้ายอย่างมีความหวัง
