เภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวถึงกรณีองค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (US FDA) ประกาศเรียกคืนยารักษาโรคความดันโลหิตสูง Chlorthalidone ที่ผลิตโดยบริษัทแห่งหนึ่งในประเทศอินเดีย ซึ่งพบยาบางล็อตอาจละลายได้ไม่ตามมาตรฐาน ซึ่งอาจส่งผลให้ยาออกฤทธิ์ได้ไม่เต็มประสิทธิภาพนั้น ยืนยันว่า ไม่พบยาชนิดนี้ ขึ้นทะเบียน หรือจำหน่ายในประเทศไทย ประชาชนไม่ต้องกังวล
ทั้งนี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ติดตามสถานการณ์และตรวจสอบฐานข้อมูลทะเบียนตำรับยาในประเทศไทยทันที หลัง US FDA เรียกคืนยา Chlorthalidone กว่า 11,000 ขวด เนื่องจากไม่ผ่านการทดสอบด้านคุณภาพหัวข้อการละลายของตัวยาสำคัญ (Dissolution) ซึ่งอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพในการรักษา และขอยืนยันว่า ไม่มีผลิตภัณฑ์ของบริษัทผู้ผลิตรายนี้ ได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนหรือวางจำหน่ายในประเทศไทย ประชาชนสามารถใช้ยาที่ได้รับจากสถานพยาบาลหรือซื้อจากร้านขายยาที่ได้รับอนุญาตได้อย่างมั่นใจ เพราะยาทุกชนิดที่จำหน่ายในประเทศไทยต้องผ่านการประเมินด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพก่อนออกสู่ตลาด
นอกจากนี้ อย. ยังติดตามข้อมูลการเรียกคืนยาและปัญหาด้านความปลอดภัยจากต่างประเทศอย่างต่อเนื่อง เพื่อดำเนินการอย่างรวดเร็ว หากพบว่ามีความเกี่ยวข้องกับประเทศไทย
ทั้งนี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ติดตามสถานการณ์และตรวจสอบฐานข้อมูลทะเบียนตำรับยาในประเทศไทยทันที หลัง US FDA เรียกคืนยา Chlorthalidone กว่า 11,000 ขวด เนื่องจากไม่ผ่านการทดสอบด้านคุณภาพหัวข้อการละลายของตัวยาสำคัญ (Dissolution) ซึ่งอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพในการรักษา และขอยืนยันว่า ไม่มีผลิตภัณฑ์ของบริษัทผู้ผลิตรายนี้ ได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนหรือวางจำหน่ายในประเทศไทย ประชาชนสามารถใช้ยาที่ได้รับจากสถานพยาบาลหรือซื้อจากร้านขายยาที่ได้รับอนุญาตได้อย่างมั่นใจ เพราะยาทุกชนิดที่จำหน่ายในประเทศไทยต้องผ่านการประเมินด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพก่อนออกสู่ตลาด
นอกจากนี้ อย. ยังติดตามข้อมูลการเรียกคืนยาและปัญหาด้านความปลอดภัยจากต่างประเทศอย่างต่อเนื่อง เพื่อดำเนินการอย่างรวดเร็ว หากพบว่ามีความเกี่ยวข้องกับประเทศไทย


