ศ.นพ.เกียรติ รักษ์รุ่งธรรม ผู้อำนวยการบริหารโครงการพัฒนาวัคซีนโควิด-19 ศูนย์วิจัยวัคซีน คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และโรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย เปิดเผยความคืบหน้าการพัฒนาวัคซีนป้องกันโควิด-19 ChulaCov19 ชนิด mRNA ว่า ในภาพรวมถือว่าเป็นข่าวดี โดยการพัฒนาระยะแรกพบว่าปลอดภัย กระตุ้นภูมิได้สูงเป็นที่น่าพอใจ ส่วนระยะที่สอง คือ การผลิตวัคซีนในประเทศ ผ่านการประกันคุณภาพแล้ว และทีมวิจัยได้ส่งเอกสาร ข้อมูลต่างๆ เข้าสู่การพิจารณาของคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เพื่อขอทดสอบในอาสาสมัครระยะที่ 1-2 คาดว่าน่าจะได้รับคำตอบเร็วๆ นี้ หากสามารถทดสอบได้ตามเป้าหมาย คาดว่าจะขอขึ้นทะเบียนวัคซีนได้ภายในปลายปี 2565
ศ.นพ.เกียรติ กล่าวเพิ่มเติมว่า ขณะนี้สถานการณ์การระบาดในประเทศเริ่มดีขึ้นเรื่อยๆ แต่การพัฒนาวัคซีนของทีมวิจัยไม่ได้หยุด เราอยากเห็นวัคซีนรุ่นที่ 1 ที่ผลิตโดยคนไทย ซึ่งตอนนี้พัฒนา 3 ชนิด ได้แก่ วัคซีนคณะแพทย์ จุฬาฯ, วัคซีนใบยา และวัคซีนขององค์การเภสัชกรรม และในระหว่างขอขึ้นทะเบียนวัคซีนรุ่นที่ 1 เราได้พัฒนาวัคซีนรุ่นที่ 2 เพื่อป้องกันเชื้อโอมิครอนไปพร้อมกัน ทำให้ไทยมีเทคโนโลยีที่เป็นของตัวเองตั้งแต่การคิดค้น ออกแบบ ทดสอบ และผลิตในประเทศ ทำให้พึ่งพาตัวเองได้หากโควิด-19 กลับมาระบาด หรือเกิดโรคระบาดใหม่ เราจะสามารถพัฒนาวัคซีนได้ในระยะเวลาที่เร็วขึ้น เพราะสามารถพัฒนาได้ครบห่วงโซ่