xs
xsm
sm
md
lg

4 วัคซีนโควิด-19 สัญชาติไทย จ่อคิวขึ้นทะเบียน คาดได้ใช้ภายในปี 2566

เผยแพร่:   ปรับปรุง:   โดย: ผู้จัดการออนไลน์



น.ส.รัชดา ธนาดิเรก รองโฆษกรัฐบาล เปิดเผยว่า ศูนย์บริหารสถานการณ์โควิด-19 หรือ ศบค. รายงานความคืบหน้าการพัฒนาวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ผลิตโดยคนไทย ได้แก่

1. Chula-Cov19 ชนิด mRNA พัฒนาโดยศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางการวิจัยและพัฒนาวัคซีน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ขณะนี้อยู่ระหว่างการทดสอบในมนุษย์ ระยะที่ 2 หน่วยงานได้รับการสนับสนุนงบจากรัฐบาลวงเงิน 2,715 ล้านบาท คาดว่าจะขึ้นทะเบียนได้ภายในปีต้น 2566 และเตรียมพร้อมผลิตในหลักล้านโดสต่อไป

2. HXP-GPOVac ชนิดเชื้อตาย (Inactivated) พัฒนาโดยองค์การเภสัชกรรม และมหาวิทยาลัยมหิดล ขณะนี้อยู่ระหว่างการทดสอบในมนุษย์ ระยะที่ 2 หน่วยงานได้รับการสนับสนุนงบจากรัฐบาลวงเงิน 445 ล้านบาท คาดว่าจะขึ้นทะเบียนได้ภายในไตรมาส 4 ปี 2565 และจะเริ่มมีวัคซีนใช้ในปี 2566 ตั้งเป้าผลิตปีละประมาณ 10-20 ล้านโดสต่อปี

3. Baiya SARS-Cov-2-Vax (ผลิตจากโปรตีนใบยาสูบ) พัฒนาโดย บริษัท ใบยา ไฟโตฟาร์ม จำกัด ร่วมกับจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ขณะนี้อยู่ระหว่างการทดสอบในมนุษย์ ระยะที่ 1 หน่วยงานได้รับการสนับสนุนงบจากรัฐบาลวงเงิน 1,469 ล้านบาท คาดว่าจะขึ้นทะเบียนได้ภายในปี 2565 ตั้งเป้าผลิตเดือนละ1-5 ล้านโดส ปีละ 60 ล้านโดส

4. Covigen (ชนิด DNA) เป็นวัคซีนทางเลือกแบบไร้เข็ม พัฒนาโดยบริษัท ไบโอเนท-เอเชีย จำกัด ขณะนี้ อยู่ระหว่างการทดสอบในมนุษย์ ระยะที่ 1 หน่วยงานได้รับการสนับสนุนงบจากรัฐบาลวงเงิน 650 ล้านบาท คาดว่าจะขึ้นทะเบียนได้ภายในปี 2565