FDA อนุมัติตรวจหาเชื้อโควิดทางลมหายใจเป็นกรณีฉุกเฉิน

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐฯ อนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินสำหรับการทดสอบวินิจฉัยโรคติดเชื้อโควิด-19 ซึ่งตรวจจับสารประกอบทางเคมีที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อไวรัส จากตัวอย่างลมหายใจเป็นครั้งแรกในประเทศ

สำหรับการทดสอบดังกล่าว มีชื่อว่า "อินสเป็กไออาร์ โควิด-19 เบรธธะไลเซอร์" (InspectIR COVID-19 Breathalyzer) สามารถทำได้ในสภาพแวดล้อมที่มีการรวบรวมและวิเคราะห์ตัวอย่างผู้ป่วย เช่น สำนักงานแพทย์, โรงพยาบาล และจุดทดสอบเคลื่อนที่ โดยใช้เครื่องมือขนาดเท่ากระเป๋าสัมภาระที่ถือขึ้นเครื่องบิน และจะแสดงผลในเวลาไม่ถึง 3 นาที