บริษัท แคนซิโน ไบโอโลจิกส์ (CanSinoBIO) ผู้พัฒนาวัคซีนสัญชาติจีน เปิดเผยว่า วัคซีนป้องกันโควิด-19 เทคโนโลยี mRNA ของทางบริษัท ได้รับอนุมัติให้ทำการทดลองทางคลินิกโดยหน่วยกำกับดูแลด้านเวชภัณฑ์ในจีนแล้ว
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า แม้ประชาชนจีนจะได้รับวัคซีนไปแล้วถึงร้อยละ 88 ของประชากรทั้งหมด 1,400 ล้านคน แต่รัฐบาลจีนยังไม่ได้อนุมัติวัคซีน mRNA จากต่างประเทศยี่ห้อใด ๆ เช่น วัคซีนของบริษัทไฟเซอร์ อิงค์ และไบออนเทค เอสอี
ทั้งนี้ จีนกำลังติดตามผลการทดลองวัคซีน mRNA ยี่ห้อต่างๆ ที่ผลิตในประเทศ รวมถึงวัคซีน "เออาร์โควี" (ARCoV) จากการพัฒนาร่วมกันระหว่างสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์ทหาร (AMMS) บริษัท ซูโจว อ้ายโป๋ ไบโอไซเอนซ์ (AbogenBio) และบริษัท วาลแวกซ์ ไบโอเทคโนโลยี จำกัด (Walvax Biotechnology) ที่อยู่ระหว่างการทดลองประสิทธิภาพในมนุษย์ระยะที่ 3
แคนซิโน ไบโอโลจิกส์ ระบุในการแถลงข่าวถึงผลการศึกษาก่อนเริ่มการทดลองทางคลินิก ว่า วัคซีนของทางบริษัทฯ ช่วยสร้างภูมิคุ้มกันได้ในระดับสูงต่อโควิด-19 สายพันธุ์ต่างๆ ซึ่งรวมถึงโอมิครอนด้วย
ขณะที่บริษัท ซีเอสพีซี ฟาร์มาซูติคอล กรุ๊ป ลิมิเต็ด (CSPC Pharmaceutical Group Limited) เปิดเผยวานนี้ (3 เม.ย.) ว่า SYS6006 ซึ่งเป็นวัคซีน mRNA ของทางบริษัทฯ ได้รับอนุญาตให้ทำการทดลองทางคลินิกแล้วเช่นกัน โดยสำนักงานควบคุมเวชภัณฑ์แห่งชาติจีน (NMPA)