วันนี้ (28 ม.ค.) สำนักงานยาสหภาพยุโรป หรือ อีเอ็มเอ (EMA) อนุมัติยาเม็ดต่อต้านไวรัสโควิด-19 ของบริษัท ไฟเซอร์ อิงค์ (Pfizer) ภายใต้เงื่อนไข ที่ใช้สำหรับผู้ป่วยวัยผู้ใหญ่ ที่มีความเสี่ยงเกิดอาการรุนแรงและไม่จำเป็นต้องใช้ออกซิเจนเพิ่ม โดยประเทศอิตาลี เยอรมนี และเบลเยียม อยู่ในกลุ่มประเทศอียูที่สั่งซื้อยา แพ็กซ์โลวิดแล้ว
ทั้งนี้ EMA เชื่อมั่นว่า ยาแพ็กซ์โลวิด มีประสิทธิภาพต้านทานไวรัสกลายพันธุ์อื่นๆ ได้ แม้อาสาสมัครส่วนใหญ่ที่ร่วมการทดสอบประสิทธิภาพของยาเป็นผู้ที่ติดเชื้อเดลต้า
ทั้งนี้ EMA เชื่อมั่นว่า ยาแพ็กซ์โลวิด มีประสิทธิภาพต้านทานไวรัสกลายพันธุ์อื่นๆ ได้ แม้อาสาสมัครส่วนใหญ่ที่ร่วมการทดสอบประสิทธิภาพของยาเป็นผู้ที่ติดเชื้อเดลต้า