xs
xsm
sm
md
lg

FDA ไฟเขียวใช้วัคซีนโควิด-19 ของ J&J เป็นกรณีฉุกเฉิน

เผยแพร่:   ปรับปรุง:   โดย: ผู้จัดการออนไลน์



สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ได้ให้การอนุมัติวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของบริษัท จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (J&J) เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉินแล้วเมื่อวันที่ 27 กุมภาพันธ์ 2564

การอนุมัติดังกล่าวส่งผลให้วัคซีนของ J&J เป็นวัคซีนตัวที่ 3 ที่ได้รับอนุญาตให้ใช้งานเป็นกรณีฉุกเฉิน (EUA) ในสหรัฐฯ ตามหลังวัคซีนของไฟเซอร์-ไบโอเอ็นเทค และโมเดอร์นา

วัคซีนของ J&J นับเป็นวัคซีนที่ใช้ฉีดเพียงเข็มเดียว ซึ่งจะถูกใช้งานในสหรัฐฯ เป็นตัวแรก

FDA ระบุว่า หลังจากที่ผ่านการอนุมัติให้ใช้งานในกรณีฉุกเฉินแล้ว วัคซีนของ J&J จะได้รับอนุญาตให้แจกจ่ายให้กับผู้มีอายุ 18 ปีขึ้นไป