มูลนิธิคณะแพทยศาสตร์ จุฬาฯ รับมอบเงินบริจาค 50 ล้านบาทจาก ไครโอวิวา (ประเทศไทย) และบริษัท รีไววา เซลล์ (ประเทศไทย) ผนึกภาครัฐ-เอกชน เพิ่มขีดความสามารถการผลิตเซลล์บำบัดของไทยตามมาตรฐานสากล
บริษัท ไครโอวิวา (ประเทศไทย) จำกัด และบริษัท รีไววา เซลล์ (ประเทศไทย) จำกัด เดินหน้าบทบาทภาคเอกชนใน
การร่วมขับเคลื่อนเศรษฐกิจสุขภาพไทย มอบเงินบริจาคจำนวน 50 ล้านบาท เข้ากองทุน “วิจัยและพัฒนาเพื่อการแพทย์
แห่งอนาคต” มูลนิธิคณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์ เพื่อสนับสนุนการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง หรือ Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) เพื่อรากฐานที่มั่นคงทางการแพทย์ และผลักดันไทยสู่การเป็นศูนย์
กลาง Cellular Drug แห่งภูมิภาค
การสนับสนุนในครั้งนี้สะท้อนวิสัยทัศน์ของ ผู้ร่วมสนับสนุนการก่อตั้ง บริษัท ไครโอวิวา (ประเทศไทย) จำกัด ทั้ง 2ท่าน คือ นายอาลก โลเฮีย ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหารกลุ่ม บริษัท อินโดรามา เวนเจอร์ส จำกัด (มหาชน) และ นายราวี ไจปุเรีย ผู้ก่อตั้งและประธานกรรมการ RJ Corp ประเทศอินเดีย ซึ่งเล็งเห็นศักยภาพของสเต็มเซลล์และเซลล์
บำบัด (Cell Therapy) ในฐานะนวัตกรรมสำคัญที่จะเปลี่ยนโฉมการแพทย์แห่งอนาคตจึงก่อตั้ง บริษัท ไครโอวิวา (ประเทศไทย) จำกัด ในปี พ.ศ. 2550 เพื่อยกระดับองค์ความรู้เทคโนโลยีและโครงสร้างพื้นฐานด้านการจัดเก็บและพัฒนา
เซลล์ สู่มาตรฐานระดับสากล
รองศาสตราจารย์ นายแพทย์ถนอม บรรณประเสริฐ หัวหน้าศูนย์ความเป็นเลิศทางการแพทย์ด้านนวัตกรรมทางการแพทย์ขั้นสูง (ATMPs) คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และประธานกองทุนวิจัยและพัฒนาเพื่อการแพทย์แห่งอนาคต กล่าวว่า “ในรอบสิบปีที่ผ่านมา ประเทศไทยมีงานวิจัยด้านเซลล์บำบัดเกิดขึ้นเป็นจำนวนมาก แต่มีไม่มากที่เดินทางไปถึงผู้ป่วยได้จริง สิ่งที่ขวางอยู่ที่สำคัญที่สุดคือกระบวนการผลิตที่ได้มาตรฐาน เพราะสิ่งที่เรากำลังพูดถึงคือเซลล์ที่มีชีวิต การนำไปใช้กับผู้ป่วยอย่างปลอดภัยต้องผลิตภายใต้มาตรฐาน GMP PIC/S มีระบบคุณภาพที่ตรวจสอบย้อนกลับได้ และมีบุคลากรที่ผ่านการฝึกฝนมาโดยเฉพาะ หากประเทศไทยมีสถานที่ผลิตที่ได้มาตรฐานเพียงแห่งเดียว นั่นไม่ใช่ความสำเร็จ แต่คือความเปราะบาง เราจึงไม่ได้ผลิตแทน แต่เราทำให้ภาคเอกชนผลิตเองได้”
รองศาสตราจารย์ ดร.นายแพทย์จิรุตม์ ศรีรัตนบัลล์ คณบดีคณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย กล่าวว่า “ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงเปลี่ยนบทบาทของโรงเรียนแพทย์ เพราะสิ่งที่เราเรียกว่ายาในกรณีนี้คือเซลล์ที่มีชีวิต ที่ต้องผลิตให้ทันเวลาที่ผู้ป่วยจำเป็นต้องใช้ โรงเรียนแพทย์จึงต้องทำในสิ่งที่ไม่เคยต้องทำมาก่อน คือต้องผลิตยาได้เองภายใต้
มาตรฐานเดียวกับที่อุตสาหกรรมยาถูกกำกับดูแล และงานนี้เริ่มต้นที่คน หน้าที่ของคณะฯ จึงมากกว่าการหาคนมาทำงาน แต่คือการสร้างเส้นทางการศึกษาและการฝึกอบรมที่ทำให้ประเทศไทยผลิตคนเหล่านี้ได้ด้วยตนเอง”
ศาสตราจารย์ ดร.วิเลิศ ภูริวัชร อธิการบดีจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย กล่าวว่า “ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงหนึ่งรายการ ต้องใช้ทั้งแพทย์ วิศวกร เภสัชกร นักวิทยาศาสตร์ และนักกฎหมาย และต้องใช้พร้อมกัน จุดแข็งของจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยคือคนเหล่านี้อยู่ในรั้วเดียวกันอยู่แล้ว หน้าที่ของมหาวิทยาลัยจึงคือการทำให้การทำงานข้ามศาสตร์เป็นเรื่องปกติ จุฬาฯ ถือว่าการแพทย์แห่งอนาคตเป็นวาระของมหาวิทยาลัย ไม่ใช่วาระของคณะใดคณะหนึ่ง”
ศาสตราจารย์พิเศษ ดร.สุรเกียรติ์ เสถียรไทย นายกสภาจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย กล่าวว่า “คนไทยบริจาคเพื่อโรงพยาบาลและเพื่อผู้ป่วยมาโดยตลอด แต่การให้เพื่อการวิจัยและพัฒนา ตลอดจนส่งเสริมการศึกษาละพัฒนาทรัพยากรมนุษย์ เป็นการให้ที่ยากกว่า เพราะผู้ให้จะไม่ได้เห็นผลในเร็ววัน การตัดสินใจครั้งนี้จึงเป็นการให้ในลักษณะที่ประเทศไทยยังต้องการอีกมาก สภามหาวิทยาลัยเห็นความสำคัญของเรื่องนี้ และจะดูแลให้เป็นนโยบายที่ต่อเนื่อง เพราะงานลักษณะนี้ใช้เวลายาวนานกว่าวาระของผู้บริหารชุดใดชุดหนึ่ง”
นางจิรัญญา ประชาเสรี ประธานกรรมการบริหารภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ บริษัท ไครโอวิวา (ประเทศไทย) จำกัด กล่าวว่า “ในฐานะ Healthspan Curator ไครโอวิวาทำหน้าที่เชื่อมโยงและผลักดันนวัตกรรมสุขภาพที่มีมาตรฐานและมีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์รองรับ ที่ผ่านมาการแพทย์อาจวัดความสำเร็จที่อายุขัย แต่สิ่งที่สำคัญกว่าคือการมีช่วงชีวิตที่สุขภาพดีและใช้ชีวิตได้อย่างมีคุณภาพ นวัตกรรมด้านเซลล์บำบัดและการแพทย์ขั้นสูงจึงมีศักยภาพที่จะเป็นกุญแจสำคัญของการเพิ่ม Healthspan โดยไม่เพียงมุ่งรักษาโรค แต่ยังเปิดโอกาสให้เกิดแนวทางการแพทย์ที่ช่วยฟื้นฟู ซ่อมแซม และรักษาการทำงานของร่างกาย การสนับสนุนครั้งนี้ตั้งอยู่บนความเชื่อที่ว่างานวิจัยคือรากฐานของนวัตกรรมทางการแพทย์”
การมอบทุน 50 ล้านบาทครั้งนี้สะท้อนความตั้งใจของไครโอวิวาและรีไววาในการมีส่วนร่วมพัฒนาโครงสร้างพื้นฐานด้านนวัตกรรมการแพทย์ของประเทศไทย โดยมองว่าการสร้างระบบนิเวศที่แข็งแรงตั้งแต่ต้นน้ำถึงปลายน้ำเป็นปัจจัยสำคัญที่จะทำให้นวัตกรรมด้านเซลล์และการแพทย์ขั้นสูงสามารถก้าวจากงานวิจัยไปสู่การใช้งานจริงได้ หนึ่งในความท้าทายสำคัญของ ATMPs คือการผลิตให้ได้มาตรฐานระดับสากล การที่เรามีศูนย์ความเป็นเลิศฯ ที่ได้รับมาตรฐาน GMP PIC/S ภายใน
ประเทศ จะช่วยเพิ่มศักยภาพนักวิจัยไทย ลดข้อจำกัดด้านเวลาและต้นทุนจากการส่งงานไปผลิตในต่างประเทศด้วยความเชื่อมั่นว่า ‘งานวิจัยคือรากฐานของนวัตกรรมทางการแพทย์’ การสนับสนุน มูลนิธิคณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์ ในครั้งนี้ จึงเป็นการต่อยอดความมุ่งหมายในการส่”เสริ’การวิจัยและพัฒนาด้านสเต็มเซลล์และเซลล์บำบัด เพื่อให้องค์ความรู้และนวัตกรรมสามารถนำไปสร้างประโยชน์ต่อผู้ป่วย ยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้คน และเสริมศักยภาพของประเทศไทยสู่การเป็นศูนย์กลางด้านการแพทย์และนวัตกรรมสุขภาพระดับภูมิภาคอย่างยั่งยืน
เกี่ยวกับ กองทุนเพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืน
กองทุน “วิจัยและพัฒนาเพื่อการแพทย์แห่งอนาคต” มูลนิธิคณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์ มีวัตถุประสงค์สามประการ ได้แก่ การส่งเสริมการวิจัยและพัฒนาการแพทย์แห่งอนาคต ทั้งผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูง ผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุ เครื่องมือแพทย์ วัสดุฝังใน และการพิมพ์สามมิติทางการแพทย์ การส่งเสริมการศึกษาและพัฒนาทรัพยากรมนุษย์ที่เกี่ยวข้อง ตลอดจนการส่งเสริมการรักษาผู้ป่วยด้วยเทคโนโลยีการแพทย์แห่งอนาคต โดยการพัฒนาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงหนึ่งรายการ นับตั้งแต่ห้องปฏิบัติการจนถึงการขึ้นทะเบียนตำรับ ใช้เวลาหลายปี ยาวนานกว่ารอบระยะเวลาของทุนวิจัยตามปกติ กองทุนนี้จึงถูกจัดตั้งขึ้นเพื่อรองรับงานที่ต้องใช้ความต่อเนื่องในระยะยาว
เกี่ยวกับ ศูนย์ ATMPs จุฬาฯ กับมาตรฐานการผลิตระดับสากล
คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ดำเนินงานด้านนี้ผ่านศูนย์ความเป็นเลิศทางการแพทย์ด้านนวัตกรรมทางการแพทย์ขั้นสูง (ATMPs) ซึ่งทำหน้าที่เป็น Translational Center เชื่อมงานวิจัยเข้ากับการผลิตที่ได้มาตรฐานสู่การใช้ประโยชน์ในมนุษย์ ครอบคลุมการพัฒนาบุคลากร การสร้างเทคโนโลยีและนวัตกรรม และการสนับสนุนการเติบโตของภาคอุตสาหกรรมและระบบนิเวศ (Ecosystem) ด้าน ATMPs ของประเทศ
ปัจจุบันศูนย์ฯ ได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP PIC/S จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์วิจัยเซลล์บำบัด เป็นแห่งแรกและแห่งเดียวในประเทศไทย
ตัวอย่างงานที่กำลังดำเนินอยู่ คือการสนับสนุนทางวิชาการด้านการผลิตและการควบคุมคุณภาพ ภายใต้โครงการ ATMPs Sandbox ของกระทรวงสาธารณสุข เพื่อพัฒนา Cellular Drug ต้นแบบจากเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมอล (Mesenchymal Stem Cells, MSCs) จากเนื้อ
เยื่อสายสะดือ สำหรับรักษาโรคข้อเข่าเสื่อม ซึ่งขณะนี้อยู่ระหว่างการดำเนินการเพื่อศึกษาวิจัยทางคลินิกระยะที่ 1 และ 2 ณ โรงพยาบาลชลบุรี โดยศูนย์ฯ ยังสนับสนุนการพัฒนาสถานที่ผลิตของภาคเอกชนยกระดับขึ้นสู่มาตรฐาน GMP PIC/S เพื่อให้สามารถผลิตได้ด้วยตนเองต่อไป
เกี่ยวกับ บริษัท ไครโอวิวา (ประเทศไทย) จำกัด
บริษัท ไครโอวิวา (ประเทศไทย) จำกัด ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2550 ด้วยความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ระหว่างบริษัท อินโดรามา เวนเจอร์ส จำกัด (มหาชน) ผู้นำอุตสาหกรรมปิโตรเคมีครบวงจรระดับโลก และบริษัท อาร์เจ คอร์พ ประเทศอินเดีย หนึ่งในกลุ่มบริษัทอาหารและเครื่องดื่มที่มีความมั่นคงสูงสุดของอินเดีย ประกอบกับความเชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านสเต็มเซลล์ของไครโอวิวาไบโอไซแอนซ์ อินเดีย
ภายใต้การกำกับดูแลของคุณจิรัญญา ประชาเสรี ประธานกรรมการบริหาร ภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และคณะผู้บริหารซึ่งประกอบด้วยแพทย์ นักวิทยาศาสตร์ และที่ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาทั้งในและต่างประเทศ บริษัทได้ดำเนินธุรกิจภายใต้มาตรฐานสากลอย่างต่อเนื่อง จนได้รับการรับรองในฐานะบริษัทแห่งเดียวในประเทศไทยที่ได้รับมาตรฐาน AABB ครอบคลุม 3 ด้าน ได้แก่ การจัดเก็บสเต็มเซลล์ การแยกและเพาะเลี้ยงเซลล์ และการผลิตแหล่งเซลล์ที่ผ่านการรับรอง โดยดำเนินงานผ่านห้องปฏิบัติการที่ได้มาตรฐาน GMP/PIC/S
บริษัทดำเนินความร่วมมือเชิงยุทธศาสตร์กับภาคการแพทย์ สถาบันการศึกษา และหน่วยงานภาครัฐ เพื่อขับเคลื่อนการพัฒนานวัตกรรมด้านเซลล์บำบัดและผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (Advanced Therapy Medicinal Products: ATMPs) โดยมีเป้าหมายเพื่อวางรากฐานโครงสร้างพื้นฐานทางการแพทย์ของประเทศ และผลักดันประเทศไทยสู่การเป็นศูนย์กลางเซลล์บำบัด (Cellular Hub) ของภูมิภาค
ทั้งนี้ บริษัทยึดมั่นในหลักธรรมาภิบาล ความซื่อสัตย์สุจริต และความรับผิดชอบต่อผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทุกฝ่าย ภายใต้นโยบายคุณภาพเป็นอันดับหนึ่ง เพื่อสนับสนุนการยกระดับคุณภาพชีวิตของประชาชนอย่างยั่งยืน
เกี่ยวกับ บริษัท รีไววา เซลล์ (ประเทศไทย) จำกัด
บริษัท รีไววา เซลล์ (ประเทศไทย) จำกัด ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2558 ภายใต้เครือไครโอวิวา โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อต่อยอดองค์ความรู้และความเชี่ยวชาญของกลุ่มบริษัทสู่การดำเนินธุรกิจห้องปฏิบัติการผลิตเซลล์ตามมาตรฐาน GMP/PIC/S บริษัทมุ่งเน้นการพัฒนาศักยภาพด้านการจัดเก็บเซลล์ การเพาะเลี้ยงและเพิ่มจำนวนเซลล์ การควบคุมและตรวจสอบคุณภาพ ตลอดจนการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (ATMPs) เพื่อสนับสนุนการพัฒนานวัตกรรมทางการแพทย์อย่างมีมาตรฐานและยั่งยืน