กรมวิทย์ พัฒนาศูนย์วิทย์ที่ 11 ตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดเพิ่มเป็น 40 โรค รองรับเขตสุขภาพที่ 11 ได้ 300 ตัวอย่าง/วัน เผยเกือบ 4 เดือนเจอเสี่ยงโรคฉี่หอม 1 ราย ส่งตรวจยืนยันที่ศิริราช เพิ่มการเข้าถึงบริการ หนุนนโยบายส่งเสริมมีบุตร
เมื่อวันที่ 27 ต.ค. นพ.ยงยศ ธรรมวุฒิ รักษาราชการแทนอธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กล่าวภายหลังลงพื้นที่ตรวจเยี่ยมการดำเนินงานของศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ที่ 11 สุราษฎร์ธานี ว่า กรมฯ สนับสนุนนโยบายส่งเสริมการมีบุตร โดยได้เพิ่มศักยภาพห้องปฏิบัติการศูนย์วิทยาศาสตร์การแพทย์ที่ 11 สุราษฎร์ธานี ให้สามารถเปิดบริการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดแบบเพิ่มจำนวนโรค ในพื้นที่เขตสุขภาพที่ 11 เมื่อวันที่ 29 มิ.ย. 2566 เพื่อให้ทารกแรกเกิดไทยได้เข้าถึงการบริการอย่างทั่วถึง จากการตรวจวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดทารกแรกเกิดที่ส่งจาก รพ.ในเขตสุขภาพที่ 11 ตั้งแต่วันที่ 29 มิ.ย. - ปัจจุบัน จำนวน 11,680 ตัวอย่าง พบทารกแรกเกิด 1 ราย เสี่ยงต่อการเกิดโรคฉี่หอม ซึ่งเป็นกลุ่มโรคพันธุกรรมเมตาบอลิก (IEM) โดยศูนย์ฯ ส่งตัวอย่างตรวจยืนยันที่ รพ.ศิริราช และติดตามทารกประเมินสุขภาพ พร้อมลงทะเบียนทารกในระบบของศูนย์โรคหายาก นอกจากนี้ ยังพบภาวะพร่องฮอร์โมนไทรอยด์แต่กำเนิด 59 ราย โดยได้แจ้ง รพ.ผู้ส่งตรวจ เพื่อตรวจยืนยันและรักษาทารกแล้ว
นพ.ยงยศ กล่าวว่า ปีงบประมาณ 2567 ศูนย์ฯ 11 ได้ศักยภาพการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดแบบเพิ่มจำนวนโรค โดยบริการตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกเพิ่มเป็น 40 โรค และภาวะพร่องฮอร์โมนไทรอยด์แต่กำเนิด รองรับตัวอย่างกระดาษซับเลือดได้ถึงวันละ 200-300 ตัวอย่าง และรายงานผลภายใน 5 วัน กรณีพบผลบวก จะโทรแจ้ง รพ.ผู้ส่งตัวอย่างโดยตรง เพื่อติดตามเด็กทารกมาประเมินสุขภาพ และเก็บตัวอย่างเพื่อส่งตรวจยืนยันที่ รพ.ศิริราช หากการตรวจยืนยันพบความผิดปกติ แพทย์ศูนย์โรคหายากจาก รพ.ธรรมศาสตร์เฉลิมพระเกียรติจะให้คำปรึกษา แนะนำการรักษารวมถึงส่งนมพิเศษ ยา ไปให้ทาง รพ.ต้นทางที่เด็กรับการรักษา โดยมีเป้าหมายนำเด็กที่มีผลการตรวจคัดกรองผิดปกติ เข้าสู่การตรวจยืนยันและวินิจฉัยโรคโดยเร็ว เพื่อให้ได้รับการรักษาทันท่วงที
