อภ.ได้ใบรับรองสถานที่ผลิตสเปรย์พ่นจมูกยับยั้งเชื้อโควิดจาก อย.แล้ว เผยอยู่ระหว่างสรุปผลศึกษาทางคลินิกในอาสาสมัคร คาดผลิตออกสู่ตลาดในไตรมาส 3 ปีนี้
เมื่อวันที่ 16 มิ.ย. นายรังษี ปัดลี รอง ผอ.องค์การเภสัชกรรม (อภ.) กล่าวว่า อภ.ได้รับใบจดทะเบียนสถานประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์ ในกลุ่ม Respiratory care service สำหรับผลิตภัณฑ์ Nasal spray solution จาก อย.แล้ว โดยมีผลิตภัณฑ์ชนิดแรกคือ สเปรย์แอนติบอดีพ่นจมูกยับยั้งเชื้อโควิด 19 และยังได้รับการรับรอง ISO-13485 : 2016 มาตรฐานระบบการจัดการคุณภาพสำหรับเครื่องมือแพทย์ จากบริษัท UIC certification service ซึ่งเป็นหน่วยงานที่ตรวจรับรองประเมินมาตรฐานสากล
ทั้งนี้ สเปรย์แอนติบอดีพ่นจมูกยับยั้งเชื้อโควิด 19 เกิดขึ้นจากความร่วมมือของ 5 หน่วยงาน คือ อภ. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย มหาวิทยาลัยศิลปากร สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) และ บริษัทไฮไบโอไซ จำกัด ที่ลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือในการพัฒนานวัตกรรมนี้ เพื่อผลักดันงานวิจัยและพัฒนานวัตกรรมไทยสู่ระดับโลก ไปเมื่อวันที่ 28 ก.พ. 2565 ที่ผ่านมา
นายรังษีกล่าวว่า อภ.ได้ทำหน้าที่ผลิตและควบคุมคุณภาพ ผลิตภัณฑ์ ทำให้มั่นใจได้ว่าผลิตภัณฑ์ที่ผ่านการผลิตจากสถานที่แห่งนี้ มีคุณภาพ ความปลอดภัย ขณะนี้อยู่ระหว่างการสรุปผลการศึกษาทางคลินิกในอาสาสมัครที่สถาบันมะเร็งแห่งชาติ ซึ่งสนับสนุนโดยกรมการแพทย์และหน่วยบริหารและจัดการทุนด้านการเพิ่มความสามารถในการแข่งขันของประเทศ
สำหรับสเปรย์แอนติบอดีพ่นจมูกที่มีคุณสมบัติยับยั้งเชื้อโควิดที่ อภ.ผลิต คาดว่าจะสามารถผลิตออกสู่ตลาดเพื่อให้คนไทยได้เข้าถึงนวัตกรรมสุขภาพในการป้องกันเชื้อโควิด 19 ได้ในไตรมาสที่ 3 ของปีนี้ ซึ่งเป็นอีกหนึ่งวิธีในการรับมือกับสถานการณ์โรคและส่งเสริมให้เกิดความมั่นคงในระบบสุขภาพของประเทศต่อไป เป็นอีกทางเลือกหนึ่งในการป้องกันการติดเชื้อโควิด
