อย. แฉ “ยาน้ำแก้ไอ - แก้แพ้” รั่วจากระบบจนวัยรุ่นทำเป็นยาเสพติด เหตุบริษัทผลิตและร้านยาตกแต่งข้อมูลการผลิตและการขาย ผลิตเกินกว่าบันทึก ไม่มีการซื้อขายจริง สาวได้ถึง 2 ใหญ่ สั่งพักใช้ใบอนุญาตผลิตยาและขายยาผู้เกี่ยวข้อง 120 วัน
นพ.วันชัย สัตยาวุฒิพงศ์ เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กล่าวถึงตรวจจับการนำยาน้ำแก้ไอและยาน้ำแก้แพ้ไปใช้เป็นส่วนผสมของ 4X100 ในเขตพื้นที่ภาคใต้ ว่า จากการร่วมกับสำนักงานตำรวจแห่งชาติ (สตช.) กองทัพภาค 4 สำนักงานคณะกรรมการป้องกันและปราบปรามยาเสพติด (ป.ป.ส.) และสำนักงานสาธารณสุขจังหวัด (สสจ.) ป้องกันและปราบปรามการลักลอบนำยาน้ำแก้ไอและยาน้ำแก้แพ้ไปใช้ในทางที่ไม่เหมาะสม ทำให้สามารถจัดการต้นตอของแหล่งกระจายยาดังกล่าวได้ 2 แหล่งใหญ่ โดยพบว่ามีการทำรายงานการจำหน่ายยาน้ำแก้ไอและแก้แพ้อันเป็นเท็จ ทำให้เกิดการรั่วไหลของยาออกจากระบบ จนวัยรุ่นนำไปทำเป็นส่วนผสม 4x100
นพ.วันชัย กล่าวว่า แหล่งแรกเป็นยาน้ำเชื่อมแก้แพ้ ยี่ห้อ “Cephendryl syrup” ทะเบียนตำรับยาที่ 2A 11/55 ผลิตโดย บริษัท นิวไลฟ์ฟาร์ม่า จำกัด พบเป็นของกลางในพื้นที่ สภ.ยะหริ่ง จ.ปัตตานี และที่ด่านตรวจยานพาหนะชุมพร ริมถนนเพชรเกษม (กรุงเทพฯ - ชุมพร) รวมจำนวน 53,900 ขวด โดยตรวจสอบรายงานการขายยาพบว่า มีการขายส่งยาดังกล่าวไปยังร้านยาต่างๆ ซึ่งข้อเท็จจริงพบว่า ร้านยาบางแห่งไม่มีใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบัน และร้านยาเหล่านั้นปฏิเสธว่า ไม่ได้สั่งซื้อยาหรือรับยาจากบริษัทนี้ และพบของกลางมากกว่าที่ระบุในบันทึกการผลิต และไม่มีการแจ้งข้อมูลการขายส่งยาผ่านระบบของ อย.
นพ.วันชัย กล่าวว่า ส่วนแหล่งที่สอง คือ ยาน้ำแก้ไอ “A-Chlordyl Syrup” ทะเบียนตำรับยาที่ 2A 167/55 ผลิตโดย บริษัท โมเดิร์น ฟาร์มา จำกัด ยึดของกลางยาน้ำแก้ไอในพื้นที่ จ.ชุมพร และนครศรีธรรมราช รวมจำนวน 71,700 ขวด เมื่อตรวจสอบข้อมูลทั้งในส่วนของผู้ผลิต คือ บริษัท โมเดิร์น ฟาร์มา จำกัด ผู้แทนจำหน่ายคือ บริษัท โมเดิร์น เมด จำกัด ร้านขายส่งยาในกรุงเทพฯ จำนวน 5 แห่ง และร้านขายยาใน จ.นครศรีธรรมราช สันนิษฐานได้ว่า มีการเตรียมการเพื่อจัดทำและตกแต่งข้อมูล เพื่อให้พิจารณาได้ว่า มีการประกอบธุรกิจซื้อขายยาโดยสุจริต ในขณะที่พยานและหลักฐานที่ตรวจสอบพบ แสดงให้เห็นว่า ไม่ได้มีการซื้อขายจริง อีกทั้งจากการตรวจสอบสถานที่ที่เกี่ยวข้องพบว่า มีเพียงบริษัท โมเดิร์น ฟาร์มา จำกัด เท่านั้นที่มีคลังเก็บสินค้า จึงเชื่อได้ว่า บริษัท โมเดิร์น ฟาร์มา จำกัด มีการจัดส่งหรือเคลื่อนย้ายยาลงสู่พื้นที่เป้าหมายโดยตรง ประกอบกับ ผู้ดำเนินกิจการของร้านขายยาในจังหวัดนครศรีธรรมราช ได้ให้การปฏิเสธการสั่งซื้อยาดังกล่าวจากร้านขายส่งยาทั้ง 5 แห่ง ดังนั้น บัญชีและรายงานต่างๆ ที่บริษัท โมเดิร์น ฟาร์ม่า จำกัด, บริษัท โมเดิร์น เมด จำกัด และร้านขายส่งยาทั้ง 5 แห่ง จัดทำขึ้นและแสดงต่อเจ้าหน้าที่ ถือว่าเป็นบัญชีและรายงานอันเป็นเท็จ
“จากพยานหลักฐาน และเอกสารบัญชีและรายงานต่างๆ แล้ว แสดงให้เห็นว่ามีเจตนาทำรายงานการผลิตและรายงานการขายยาไม่ตรงตามที่ผลิตจริง คณะกรรมการยา จึงมีมาตรการทางปกครองพักใช้ใบอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบันของ บริษัท นิวไลฟ์ฟาร์ม่า จำกัด และบริษัท โมเดิร์น ฟาร์มา จำกัด เป็นเวลา 120 วัน และพักใช้ใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันของบริษัท โมเดิร์น เมด จำกัด และร้านขายส่งยา รวม 5 แห่ง เป็นเวลา 120 วัน รวมทั้งเพิกถอนใบอนุญาตขายยาแผนปัจจุบันของร้านขายส่งยา 1 แห่ง ที่ไม่มีสภาพเป็นร้านขายยา ซึ่งทำให้ขาดคุณสมบัติของการเป็นผู้รับอนุญาต” เลขาธิการ อย. กล่าวและว่า ที่ผ่านมา อย. ได้มีการคุมเข้มการกระจายยากลุ่มยาแก้ไอ และยาแก้แพ้ โดยกำหนดให้ผู้รับอนุญาตผลิต นำเข้าฯ และขายยา ต้องจัดทำบัญชีการซื้อและขายยา รายงานการผลิต นำเข้าฯ และขายยา รวมถึงต้องรายงานข้อมูลการขายส่งยาผ่านระบบสารสนเทศ (FDA Reporter) อย่างน้อยสัปดาห์ละ 1 ครั้ง
