ตราด - สำนักงานสาธารณสุขจังหวัดตราด เผย กระทรวงสาธารณสุข (สธ.) อนุมัติให้ดูแล “น้องมาลี ดวงดี” เด็กหญิงร่างสูงวัย 16 ปี รักษาโรคร่างยักษ์จ่ายค่ายาเข็มละ 50,000 บาท เป็นเวลา 1 ปี
จากการที่ทีมข่าวได้นำเสนอข่าวความผิดปกติของร่างกายของ น้องมาลี ดวงดี อายุ 16 ปี นักเรียนชั้นประถมศึกษาปีที่ 5 โรงเรียนบ้านปะเดา ที่ประสบปัญหากับโรค “ไจแกนติซึม” หรือเด็กร่างยักษ์ คือ รูปร่างสูงใหญ่แต่สมส่วน โรคนี้พบได้น้อยมาก มีสาเหตุจากความผิดปกติของโกรท ฮอร์โมน ซึ่งหลั่งมาจากต่อมใต้สมองส่วนหน้าชื่อว่า พิทูอิทารี แกลนด์ โดยเกิดเนื้องอกทับต่อมดังกล่าว ทำให้น้องมาลี ประสบปัญหากับความเจริญเติบโตที่ผิดปกติ
จนกระทั่งความสูงสูงถึง 207 ซม.ในปี 2549 ในขณะนั้นอายุ 14 ปีและห่างมาเพียง 2 ปี น้องมาลี มีความสูงถึง 212 ซม.ครอบครัวของน้องมาลี ประสบปัญหาในเรื่องค่ารักษาพยาบาลที่ต้องใช้เงินเพื่อสำหรับการรักษาด้วยการฉีดยาควบคุมให้ร่างการหยุดการเจริญเติบโตเข็มละ 50,000 บาท/เดือน เป็นเวลา 1 ปี และต้องใช้เงินจำนวน 600,000 บาทนั้น
เรื่องดังกล่าวได้ทราบถึงกระทรวงสาธารณสุข โดยอธิบดีกรมการแพทย์ นพ.เรวัตร วิศรุตเวช ได้รับทราบและแจ้งให้ทางสำนักงานสาธารณสุขจังหวัดตราด ให้เข้ามาดูแลครอบครัวของน้องมาลี เป็นการเร่งด่วน
นพ.กฤษณ์ ปาลสุทธิ นายแพทย์สาธารณสุขจังหวัดตราด เปิดเผยว่า เมื่อวันที่ 13 มกราคม 2552 ที่ผ่านมา ที่ประชุมได้มีมติของคณะกรรมการจัดการบริการสาธารณสุขแรงงานต่างด้าวของกระทรวงสาธารณสุข มีมติอนุมัติให้ทางกระทรวงได้เข้ามาช่วยเหลือเรื่องค่ายาที่ต้องฉีดให้น้องมาลี เดือนละ 1 เข็ม เข็มละ 50,000 บาท เป็นเวลา 1 ปี ซึ่งตัวยาดังกล่าวชื่อว่า เซนโดสเตซิน ในการฉีดรักษาให้กับน้องมาลี เป็นเวลา 1 ปี เพื่อควบคุมไม่ให้ร่างกายเจริญเติบโตขึ้นอีก และเมื่อครบ 1 ปีแล้วก็จะมาประเมินสถานการณ์ว่าจะดำเนินการอย่างไร ขณะนี้รอว่ากระทรวงจะส่งเอกสารมติที่ประชุมมาให้ก็จะดำเนินการนำน้องมาลีเข้าไปทำการรักษาที่โรงพยาบาลจุฬาฯทันที
