เซลีน ดิออน ได้เปิดใจอีกครั้งเกี่ยวกับการต่อสู้กับโรค stiff person syndrome หรือ "โรคคนแข็ง" ของเธอ รวมถึงการที่เธอรู้สึก "กลัว" ในการเอ่ยชื่อตัวเองเพราะเธอ "ไม่รู้ว่าเธอเป็นใครอีกต่อไปแล้ว"
ในบทสัมภาษณ์กับ โฮดา คอตบ์ จาก TODAY ที่ออกอากาศเมื่อวันอังคารที่ 11 มิถุนายน ดิออนได้เล่าถึงความท้าทายที่เธอเผชิญ รวมถึงการที่เธอเริ่มเกลียดชื่อตัวเอง "มันน่ากลัวสำหรับฉันที่จะพูดชื่อตัวเองเพราะฉันได้ยินมันบ่อย...และเมื่อคุณไม่สบาย ฉันไม่ต้องการได้ยินชื่อตัวเอง” เธอกล่าว
"ฉันไม่รู้ว่าตัวเองเป็นใครอีกต่อไปเพราะฉันไม่ใช่คนที่ฉันเคยเป็น" เธอยังระลึกถึงช่วงเวลาที่เธอต้อง “โกหก” ผู้ชมในระหว่างการแสดง เช่น แกล้งทำเป็นว่าไมโครโฟนไม่ทำงาน หรือขอให้พวกเขาร้องเพลงแทน "ฉันพยายามที่จะเอาตัวรอด"
ดิออน ยังเล่าอีกว่าช่วงเวลาที่ผ่านมามันหนักหนาสาหัสมาก เนื่องจากเป็นช่วงที่สามีผู้ล่วงลับของเธอ เรอเน่ อังเจลิล กำลัง "ต่อสู้เพื่อชีวิตของตัวเอง" กับโรคมะเร็งที่ลำคอ ก่อนที่เขาจะเสียชีวิตไป "เราไม่รู้ว่าเกิดอะไรขึ้น ฉันไม่ได้พักผ่อน ฉันควรหยุดพักเพื่อหาคำตอบ" เธอกล่าวด้วยความเศร้า
ดิออนเปิดเผยในเดือนธันวาคม 2022 ว่าเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Stiff Person Syndrome (SPS) หรือ โรคคนแข็ง โรคทางระบบประสาทที่หายากซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือกล้ามเนื้อกระตุกเกร็งอย่างรุนแรงและต้านทานต่อการเคลื่อนไหว โดยกล้ามเนื้อจะเกร็งตัวอย่างไม่สามารถควบคุมได้ ทำให้ผู้ป่วยรู้สึกเจ็บปวดและมีปัญหาในการทำกิจกรรมประจำวัน
โดยปกติจะเกิดระหว่างอายุ 30 ถึง 60 ปี อาการอาจคงที่ในบางกรณี แต่บางกรณีผู้มีป่วยก็จะอาการแย่ลงเรื่อย ๆ
ดิออนเคยเล่าว่าเธอเคยหักซี่โครงเนื่องจากการกระตุกอย่างรุนแรง เธอยังเคยแชร์ว่ารู้สึกเหมือนถูก "รัดคอ" ทุกครั้งที่พยายามร้องเพลงในขณะที่มีโรคนี้
แม้จะมีอาการ และต้องประกาศยกเลิกการแสดง ดิออนก็ยังคงมีความหวังว่าจะได้กลับขึ้นเวทีอีกครั้ง "ฉันจะกลับขึ้นเวที แม้ต้องคลาน แม้ต้องใช้มือพูด ฉันจะทำ ฉันจะทำ" เธอกล่าว
เธอเสริมว่า "เพราะ ฉันคือเซลีน ดิออน ... ไม่ใช่เพราะว่าฉันต้องทำหรือจำเป็นต้องทำ แต่มันเป็นเพราะว่าฉันต้องการและฉันคิดถึงมัน"
