ศูนย์ประเมินคุณภาพยาของสำนักบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติจีน (NMPA) อนุมัติการใช้วัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอ (mRNA) ชนิดใหม่สำหรับเนื้องอกที่มีผลตรวจไวรัสเอ็ปสไตน์-บาร์ (Epstein-Barr) เป็นบวก ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1
วัคซีนชนิดใหม่ที่พัฒนาโดยบริษัท เวสต์ยีน ไบโอฟาร์มา จำกัด (WestGene Biopharma) ในนครเฉิงตู มณฑลซื่อชวน (เสฉวน) ทางตะวันตกเฉียงใต้ของจีน ได้รับอนุมัติเป็นสารตัวใหม่ที่มีศักยภาพนำมาใช้เป็นยาโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) เมื่อเดือนพฤษภาคมปีนี้ และเสร็จสิ้นการทดลองที่ริเริ่มโดยผู้วิจัยใน 2 ข้อบ่งชี้ ได้แก่ มะเร็งหลังโพรงจมูก และมะเร็งต่อมน้ำเหลือง
ซ่งเซี่ยงหรง ผู้ร่วมก่อตั้งบริษัทระบุว่า หน่วยงานวิจัยมะเร็งนานาชาติระบุว่าไวรัสเอ็ปสไตน์-บาร์ เป็นสารก่อมะเร็งกลุ่มที่ 1 และเป็นไวรัสก่อมะเร็งในมนุษย์ตัวแรกที่ถูกค้นพบ
ซ่งระบุว่าไวรัสประเภทดังกล่าวมีความเกี่ยวข้องกับเนื้องอกชนิดร้ายแรง (malignant tumors) หรือมะเร็งมากกว่า 10 ชนิด เช่น มะเร็งหลังโพรงจมูก มะเร็งต่อมน้ำเหลือง และมะเร็งกระเพาะอาหาร โดยวัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอสำหรับรักษามะเร็งถือเป็นหนึ่งในความก้าวหน้าครั้งสำคัญของนวัตกรรมยาเอ็มอาร์เอ็นเอ และการรักษามะเร็งด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด
อนึ่ง บริษัทจะดำเนินการทดลองทางคลินิกเพิ่มเติมทั่วประเทศ เพื่อส่งเสริมการใช้วัคซีนดังกล่าวโดยเร็วที่สุด
ที่มา/ภาพ สำนักข่าวซินหัว