กลุ่มสื่อต่างประเทศ รายงาน (8 มิ.ย.) เจ้าหน้าที่สาธารณสุขระดับสูงของจีนได้เรียกร้องให้องค์การอนามัยโลก ยกเลิกการทดลองในมนุษย์ระยะสุดท้าย เพื่อขึ้นทะเบียนวัคซีนต้านโคโรนาไวรัสสำหรับใช้ในกรณีฉุกเฉิน
นายเจิง อี้ซิน รัฐมนตรีช่วยว่าการประจำคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติ กล่าวว่า องค์การอนามัยโลกควรพิจารณาใช้ข้อมูลเกี่ยวกับระดับแอนติบอดี แทนที่การทดลองในมนุษย์ระยะที่ 3
“เรายังสนับสนุนให้องค์การอนามัยโลกปรับกฎเกณฑ์ในการลงรายการวัคซีนโควิด-19 ในกรณีฉุกเฉิน ภายใต้สถานการณ์จริงของการป้องกันและควบคุมการแพร่ระบาดทั่วโลก”
“สำหรับวัคซีนที่ได้ผลดีจากการทดลองในสัตว์จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 และมีการผลิตที่เป็นไปตามมาตรฐานการผลิตที่ดี ควรได้รับยกเว้นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 เพื่อเพิ่มอุปทานวัคซีนป้องกันโควิด-19”
ก่อนหน้านี้ วัคซีน Sinopharm และ Sinovac ได้รับการขึ้นทะเบียนโดย WHO เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน ซึ่งจีนได้อนุมัติสำหรับใช้ในกรณีฉุกเฉินในประเทศจีน โดยมีเพียงข้อมูลการทดลองในมนุษย์ระยะที่ 1/2 เมื่อเดือนกรกฎาคมปีที่แล้ว และฉีดให้ผุ้คนนับล้านก่อนที่จะได้รับการอนุมัติให้ใช้ทั่วไปหลังจากมีข้อมูลระยะที่ 3
ปัจจุบัน จีนมีวัคซีนอีก 5 ชนิด รวมถึงวัคซีนของ CanSino และ Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceuticals ที่กำลังยื่นขอบรรจุในรายการการใช้ในกรณีฉุกเฉินของ WHO