xs
xsm
sm
md
lg

อย.สหรัฐฯ สั่ง ‘จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน’ โละทิ้งวัคซีนโควิด-19 หลายล้านโดส

เผยแพร่:   ปรับปรุง:   โดย: ผู้จัดการออนไลน์



สำนักงานอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) มีคำสั่งวานนี้ (11 มิ.ย.) ให้บริษัท จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ทิ้งวัคซีนโควิด-19 หลายล้านโดสที่ผลิตจากโรงงานในบัลติมอร์ ซึ่งเกิดความผิดพลาดในกระบวนการผลิตจนทำให้วัคซีนปนเปื้อน ขณะเดียวกัน ก็ให้การอนุมัติใช้งานวัคซีนอีกหลายล้านโดส

แหล่งข่าวให้ข้อมูลกับรอยเตอร์ว่า วัคซีนจอห์นสันแอนด์จอห์นสันประมาณ 10 ล้านโดสได้รับ “ไฟเขียว” จาก FDA เป็นที่เรียบร้อย ขณะที่หนังสือพิมพ์นิวยอร์กไทม์สรายงานว่าวัคซีนล็อตที่จะต้องถูกทิ้งนั้นมีอยู่ประมาณ 60 ล้านโดส

ถ้อยแถลงของ FDA ไม่ได้ระบุจำนวนที่ชัดเจน เพียงแต่บอกว่า อนุมัติใช้งานวัคซีนจอห์นสันแอนด์จอห์นสันจำนวน 2 ล็อต และมีอีกหลายล็อตที่ไม่สามารถใช้งานได้ ขณะเดียวกัน ก็ยังมีวัคซีนที่อยู่ระหว่างตรวจพิจารณาอีกจำนวนหนึ่ง

FDA ยังคงไม่อนุญาตให้โรงงานของอีเมอร์เจนท์ ไบโอโซลูชันส์ อิงค์ (Emergent BioSolutions Inc) ในบัลติมอร์กลับมาผลิตวัคซีนจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน หลังจากที่เกิดความผิดพลาดจนถูกสั่งระงับการผลิตไปเมื่อเดือน เม.ย.

แหล่งข่าวใกล้ชิดเผยด้วยว่า สหรัฐฯ จะมีการส่งออกวัคซีนจอห์นสันแอนด์จอห์นสันไปยังประเทศอื่นๆ โดยขณะนี้วัคซีนได้ถูกบรรจุขวดพร้อมสำหรับนำไปใช้งานแล้ว

ข้อกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนจอห์นสันแอนด์จอห์นสันส่งผลให้การผลิตและส่งมอบวัคซีนชนิดฉีดเข็มเดียวล่าช้าไปมาก และเวลานี้มีวัคซีนเกือบครึ่งจากทั้งหมด 21 ล้านโดสที่ยังไม่ถูกใช้งาน

คำสั่งล่าสุดของ FDA จะทำให้วัคซีนจอห์นสันและจอห์นสันที่ผ่านการตรวจประเมินสามารถนำมาใช้งานในสหรัฐฯ และส่งออกไปต่างประเทศได้ โดยทางจอห์นสันแอนด์จอห์นสันจะต้องอนุญาตให้ FDA แชร์ข้อมูลเกี่ยวกับกระบวนการผลิตให้หน่วยงานตรวจสอบของประเทศผู้รับวัคซีนทราบด้วย

สำหรับความผิดพลาดที่พบที่โรงงานในบัลติมอร์เมื่อเดือน เม.ย. นั้นเกิดจากการที่ทางโรงงานนำวัตถุดิบของวัคซีน “แอสตร้าเซนเนก้า” มาปะปนกับวัคซีนของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ทำให้ต้องมีการทำลายวัคซีนที่ปนเปื้อนไปหลายล้านโดส แต่ปัจจุบันโรงงานแห่งนี้ไม่ได้ผลิตวัคซีนให้แอสตร้าเซนเนก้าแล้ว

ที่มา : รอยเตอร์
กำลังโหลดความคิดเห็น