สัญญาณเตือนจากเลือดกำเดา!!!เลือดกำเดาไหล คือ เส้นเลือดฝอยในโพรงจมูกแตก หรือฉีกขาด ทำให้เลือดไหลออกมาทางจมูก ส่วนมากพบได้จากพฤติกรรมการแคะจมูก สั่งน้ำมูกอย่างรุนแรง และอุบัติเหตุ ส่งผลให้เส้นเลือดฝอยในจมูกแตกเป็นเลือดกำเดานั่นเอง แต่สาเหตุไม่ได้มีเพียงเท่านี รพ.จุฬาลงกรณ์ เชิญผู้สนใจร่วมกิจกรรม “Hemophilia Thailand 4.0”โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ ร่วมกับชมรมผู้ป่วยฮีโมฟีเลียและโรคเลือดออกง่ายทางพันธุกรรมแห่งประเทศไทย มูลนิธิโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียแห่งประเทศไทย จัดงาน “Hemophilia Thailand 4.0” รักษาผู้ป่วยเลือดออกง่าย “ฮีโมฟีเลีย” อย่างดี จนเข้า รพ.น้อย หาเคสสอน นศ.แพทย์ไม่ได้อาจารย์แพทย์เผย แนวทาง สปสช. ให้แฟกเตอร์เข้มข้น ฉีดผู้ป่วยเลือดออกง่าย “ฮีโมฟีเลีย” ส่งผลผู้ป่วยเข้า รพ. น้อยลง เพิ่มคุณภาพชีวิต หาเคสตัวอย่างคนไข้เลือดออกในข้อมาสอนนักเรียนแพทย์ไม่ได้แล้ว สภากาชาดฯ เชิญร่วมบริจาคโลหิตช่วยผู้ป่วยเด็กโรคเลือดตลอดเดือน ก.ย.นาวาโทหญิงแพทย์หญิงอุบลวัณณ์ จรูญเรืองฤทธิ์ ผู้อำนวยการศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย เปิดเผยว่า ศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ ได้จัดโครงการ ปันโลหิต ให้น้อง รณรงค์เชิญชวนประชาชนร่วมบริจาคโลหิตเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยเด็กโรคเลือด ตลอดเดือนกันยายน 2560 ผู้ป่วยฮีโมฟีเลียร้องปรับสิทธิการรักษาประกันสังคม เท่าเทียมบัตรทอง เผยยอมออกจากงานเพื่อเปลี่ยนสิทธิชมรมผู้ป่วยฮีโมฟีเลียร้องสิทธิการรักษาระบบประกันสังคมห่วยกว่าบัตรทอง ได้ยาคุณภาพต่ำกว่า เสี่ยงรับเชื้อเอดส์ ไวรัสตับอักเสบ คนป่วยยอมไม่ทำงานเพื่อเปลี่ยนสิทธิ เผยยื่นข้อเรียกร้องแล้วแต่ยังไร้ความคืบหน้า ให้เวลา คกก.การแพทย์ ประกันสังคมชุดใหม่ 1-2 สัปดาห์ หากไร้แววเตรียมบุกเรียกร้องอีก อ้อน สปสช.เพิ่มสต๊อกยาหยุดเลือดที่บ้านผู้ป่วยฮีโมฟีเลียผู้ป่วยฮีโมฟีเลียอ้อน สปสช. เพิ่มสิทธิสต๊อกยาแฟคเตอร์ ช่วยเลือดหยุดไหลจาก 3 ขวด เป็น 4 ขวดต่อเดือนในผู้ใหญ่ หวังให้เพียงพอในการใช้งาน สปส.อนุมัติ500ล.ดูแลผู้ป่วยสปส.ชี้จัดสรรเงินดูแลผู้ประกันตนป่วยด้วยโรคที่มีค่าใช้จ่ายสูงแล้วกว่า 500 ล้าน หลังกลุ่มคนรักประกันสุขภาพเรียกร้องเพิ่มสิทธิรักษาพยาบาล ผู้ประกันตนร้อง สปส.สร้างความเท่าเทียมด้านสุภาพนายสมพร ขวัญเนตร ประธานกลุ่มสหภาพแรงงานภาคตะวันออก กล่าวว่า ที่ผ่านมาเกิดความเหลื่อมล้ำในสิทธิรักษาพยาบาลที่ไม่เท่าเทียมกับประชาชนส่วนใหญ่ของประเทศ ทั้งที่ได้ร่วมจ่ายค่ารักษาพยาบาลรายเดือนเข้ากองทุนประกันสังคมมาโดยตลอด จึงมีข้อเสนอเร่งด่วน 5 ข้อ ไปยังค หลักประกันสุขภาพ คืนคุณภาพชีวิต “ผู้ป่วยเลือดออกง่าย : ฮีโมฟีเลีย”นับแต่ปี พ.ศ. 2549 เป็นเวลากว่า 8 ปีมาแล้วที่ สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.) ได้นำโรคฮีโมฟีเลีย (Hemophillia) หรือ โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก เข้าสู่ระบบหลักประกันสุขภาพถ้วนหน้า เพื่อให้การดูแลและบรรเทาทุกข์แก่ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย ประชุมใหญ่แพทย์โรคเลือดนานาชาติ หมอพ้องบรักษาของไทยไม่พอคณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี จับมือ ศูนย์อบรมนานาชาติโรคฮีโมฟีเลียประเทศสวีเดน จัดประชุมแพทย์โรคเลือดนานาชาติ ยกระดับคุณภาพชีวิตผู้ป่วย ฮีโมฟีเลียไทย รักษาแบบองค์รวม พ้องบประมาณการรักษาของไทยยังไม่เพียงพอ งบประมาณซื้อแฟคเตอร์ที่สปสช.ให้มาจะฉีดได้สัปดาห์ละ 1 ครั้ง ขณะที่ควรได้รับแฟคเตอร์สัปดาห์ละ 2-3 ครั้ง จึงส่งผลดีต่อสุขภาพผู้ป่วย
