สธ. ร่วมสร้างความตระหนักและเดินหน้าดูแลรักษา “โรคหายาก”รองนายกรัฐมนตรีและรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข เปิดประชุมระดับภูมิภาค ‘The first Southeast Asia Rare Disease Summit’ เพื่อกำหนดทิศทางการดูแลรักษาผู้ป่วยโรคหายาก การวินิจฉัยโรคด้วยเทคโนโลยี เพื่อให้ผู้ป่วยสามารถเข้าถึงการรักษาได้ ทาเคดา ประเทศไทย ร่วมกับพันธมิตรจัดการประชุมระดับภูมิภาค ‘The first Southeast Asia Rare Disease Summit’ เพื่อร่วมกำหนดทิศทางด้านการดูแลและการเข้าถึงการรักษาของผู้ป่วยโรคหายากวันนี้ (20 ม.ค.) โรคหายาก หรือ Rare Disease เป็นโรคที่มีอุบัติการณ์ต่ำ มีจำนวนผู้ป่วยน้อย และการตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคก็น้อยเช่นกัน โดยกว่าร้อยละ 80 เป็นโรคทางพันธุกรรม ปัจจุบันมีผู้ป่วยกว่า 400 ล้านคนทั่วโลก1 โดยประมาณ 3.5 ล้านคน ขยายสิทธิรักษา 24 โรคหายาก พร้อมจัดงานให้ความรู้ 29 ก.พ.นี้สธ.ขยายสิทธิบัตรทอง ครอบคลุม 24 โรคหายาก ให้ผู้ป่วยเด็กเข้าถึงการรักษา ลดความทุพพลภาพ เด็กมีคุณภาพชีวิตที่ดีอยู่กับครอบครัวอย่างมีความสุข เตรียมตัดงานวันโรคหายากให้ควารู้การดูแลผู้ป่วย
