xs
xsm
sm
md
lg

โรคหายาก

จ่อชง ครม.เห็นชอบงบบัตรทอง 64 รวม 2.02 แสนล. เพิ่มขึ้น 1.2 หมื่นล. เหตุเงินเฟ้อ เพิ่มสิทธิบริการ
จ่อชง ครม.เห็นชอบงบบัตรทอง 64 รวม 2.02 แสนล. เพิ่มขึ้น 1.2 หมื่นล. เหตุเงินเฟ้อ เพิ่มสิทธิบริการ
 
บอร์ด สปสช.เห็นชอบ งบกองทุนบัตรทองปี 64 จำนวน 2.02 แสนล้านบาท เป็นงบเหมาจ่ายรายหัว 3,853 บาท  เพิ่มขึ้น 1.2 หมื่นล้านบาท เหตุปัจจัยภาวะเงินเฟ้อ ผู้ป่วยรับบริการเพิ่ม เพิ่มสิทธิประโยชน์ใหม่ ปรับระบบบริการ 19 รายการ เพิ่มยาจำเป็นราค
 

ชุมชน-คุณภาพชีวิต

กว่าจะถึงวันนี้…โอกาสและอนาคตของผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย
กว่าจะถึงวันนี้…โอกาสและอนาคตของผู้ป่วยโรคหายากในประเทศไทย
 
มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก ร่วมกับกลุ่มแพทย์ และเครือข่ายเวชพันธุศาสตร์สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย ร่วมด้วยตัวแทนผู้ป่วยและครอบครัวผู้ป่วยโรคหายาก ขอบคุณรัฐบาลที่เล็งเห็นความสำคัญในการดูแลรักษาผู้ป่วยโรคหายาก
 

บันเทิง

ผู้ป่วยวอนขยายกลุ่ม "โรคหายาก" เข้าสิทธิบัตรทอง หมอ ชี้คุ้มทุน บางโรครักษาหายขาด
ผู้ป่วยวอนขยายกลุ่ม "โรคหายาก" เข้าสิทธิบัตรทอง หมอ ชี้คุ้มทุน บางโรครักษาหายขาด
 
แพทย์ ชี้บรรจุ โรคหายาก เข้าสิทธิบัตรทองคุ้มทุน เหตุช่วยตรวจรักษาเร็วขึ้น ตรงจุด บางโรครักษาหายได้ หากปล่อยไว้นาน ยิ่งเสียค่าตรวจ รักษายากขึ้น เป็นภาระงบประมาณมากกว่า ผู้ป่วยโรคหายากวอนขยายกลุ่มโรค
 

ชุมชน-คุณภาพชีวิต

ลงทุน "บัตรทอง" แสนล. ได้เท่าเดิม "อนุทิน" เร่งล้างความเชื่อป่วยรักษาฟรี เป็นต้องไม่ป่วย
ลงทุน "บัตรทอง" แสนล. ได้เท่าเดิม "อนุทิน" เร่งล้างความเชื่อป่วยรักษาฟรี เป็นต้องไม่ป่วย
 
อนุทิน จ่อปรับทิศทาง บัตรทอง มุ่งป้องกันโรค เปลี่ยนความเชื่อป่วยรักษาฟรี เป็นต้องไม่เจ็บป่วย หลังพบเกือบ 20 ปี ซีโรซัมเกม ใช้งบลงทุนไปแสนล้านบาทแต่กลับมาเท่าเดิม ย้ำต้องใช้งบให้คุ้ม
 

ชุมชน-คุณภาพชีวิต

บัตรทองขยายสิทธิดูแล 24 โรคหายาก ตั้งงบ 12.8 ล้านดูแล จัดระบบส่งต่อ 7 รพ.
บัตรทองขยายสิทธิดูแล 24 โรคหายาก ตั้งงบ 12.8 ล้านดูแล จัดระบบส่งต่อ 7 รพ.
 
บอร์ด สปสช.ขยายสิทธิประโยชน์ครอบคลุม 24 โรคหายาก เริ่มปีงบ 63 ตั้งงบปีแรก 12.8 ล้านบาท พร้อมพัฒนาระบบบริการส่งต่อพิเศษ ศูนย์โรคหายาก ใน รพ. 7 แห่ง ด้าน น้องเอย ป่วยโรคขาดบีเอช4 เป็นตัวแทนมอบดอกไม้ขอบคุณ
 

ชุมชน-คุณภาพชีวิต

"อนุทิน"ยืนยันรัฐบาลไม่มีแนวคิดให้ประชาชนร่วมจ่ายบัตรทอง
"อนุทิน"ยืนยันรัฐบาลไม่มีแนวคิดให้ประชาชนร่วมจ่ายบัตรทอง
 
นายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรี และรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข เปิดเวทีรับฟังความเห็น กองทุนบัตรทอง ครั้งที่ 16 ระดมความคิดเห็นจากผู้ให้บริการและผู้รับบริการ เพื่อพัฒนาปรับปรุงระบบหลักประกันสุขภาพถ้วนหน้า หรือบัตรทอง ว่าป
 

ทันเหตุการณ์

"อนุทิน" ยันรัฐบาลนี้ "บัตรทอง" ไม่มีร่วมจ่าย เน้นลดเจ็บป่วย-ใช้งบคุ้มค่า พยุง ศก.ไทย
"อนุทิน" ยันรัฐบาลนี้ "บัตรทอง" ไม่มีร่วมจ่าย เน้นลดเจ็บป่วย-ใช้งบคุ้มค่า พยุง ศก.ไทย
 
อนุทิน ยันรัฐบาลนี้ บัตรทอง ไม่มีร่วมจ่าย ลั่นไม่เพิ่มภาระปชช. อะไรที่ให้แล้วไม่เอาคืน มีแต่ให้เพิ่ม อย่าห่วงงบไม่พอ จ่อลุยส่งเสริมสุขภาพ ปชช. ลดเจ็บป่วย ลดแออัด รพ. ลดค่าใช้จ่าย ฟุ้งใช้งบบัตรทอง 2-3 แสนล้านบาทคุ้มค่าที่สุด ซื
 

ชุมชน-คุณภาพชีวิต

เสนอบอร์ดบัตรทอง รุกจัดระบบดูแล “ผู้ป่วยโรคหายาก”
เสนอบอร์ดบัตรทอง รุกจัดระบบดูแล “ผู้ป่วยโรคหายาก”
 
บอร์ด สปสช. รับทราบข้อเสนอแนวทางจัดระบบดูแล ผู้ป่วยโรคหายาก ครอบคลุมการจัดระบบบริการ เข้าถึงยาและเวชภัณฑ์ ระบบข้อมูล ศึกษาวิจัย และงบประมาณรองรับ จับมือ สธ. UHosNet ราชวิทยาลัยแพทย์ สวรส. สมาคมเวชพันธุ์ศาสตร์ และมูลนิธิผู้ป่วยโร
 

ชุมชน-คุณภาพชีวิต

โรคตุ่มน้ำพอง "เพมฟิกอยด์" ไม่ใช่โรคใหม่ แต่มีมาเป็นร้อยปี
โรคตุ่มน้ำพอง "เพมฟิกอยด์" ไม่ใช่โรคใหม่ แต่มีมาเป็นร้อยปี
 
โรคผิวหนังมีจำนวนหลายพันโรค เพราะผิวหนังเป็นอวัยวะที่อยู่ภายนอก เมื่อเกิดผื่น ตุ่ม ฝี หรือ มีร่องรอยต่างๆ มักจะเห็นได้ง่าย จึงทำให้มีการตั้งชื่อโรคต่างๆ มากมาย บางชื่ออาจไม่เป็นที่คุ้นหูมากนักสำหรับคนไทย อาทิ เพมฟิกอยด์ (เมฆ วินัย
 

ชุมชน-คุณภาพชีวิต

เปิดตัวมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก“เราจะไม่ทิ้งใครไว้ข้างหลัง”
เปิดตัวมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก“เราจะไม่ทิ้งใครไว้ข้างหลัง”
 
ปรากฏการณ์ครั้งสำคัญเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก ในงานครบรอบ 2 ปีการก่อตั้งมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก หัวข้อ “เราจะไม่ทิ้งใครไว้ข้างหลัง” หากพูดถึง “โรคหายาก” คงมีเพียงไม่กี่คนที่คุ้นกับชื่อโรคนี้ ด้วยเหตุเพราะเป็นโรคที่มีความชุกในประชาก
 

Online Section

วอนช่วยกันบริจาคสเต็มเซลล์! เด็ก 1 ขวบป่วยโรคหายากพบ 1 ในล้าน ต้องปลูกถ่ายไขกระดูกด่วน
วอนช่วยกันบริจาคสเต็มเซลล์! เด็ก 1 ขวบป่วยโรคหายากพบ 1 ในล้าน ต้องปลูกถ่ายไขกระดูกด่วน
 
“น้องแอนฟิลด์” วัย 1 ขวบ ป่วยโรค hereditary ovalocytosis ต้องให้เลือด 3 - 4 ครั้ง / สัปดาห์ เพราะซีดมาก เกิดจากความผิดปกติของยีนที่พบเพียง 1 ในล้าน ต้องรีบปลูกถ่ายไขกระดูกโดยเร็วที่สุด วอนช่วยกันบริจาคสเต็มเซลล์ เพื่อเพิ่มโอกาสในการเข้ากันได้ซึ่งมีโอกาสเพียง 1 : 50,000 เท่านั้น
 

Online Section

สธ.รื้อระบบให้บริการคนไข้ หลังเจอดรามา รอคิวจนตาย
สธ.รื้อระบบให้บริการคนไข้ หลังเจอดรามา รอคิวจนตาย
 
ผู้จัดการรายวัน360-รมว.สธ. เสียใจเหตุเด็ก 15 ปี รอคิวเสียชีวิต เหตุเป็นโรคหายาก พบไม่บ่อย ขออย่าวิตก “รอคิวจนตาย” พร้อมปรับปรุงระบบบริการให้เร็วขึ้น ขอประชาชนเข้าใจ เหตุจำนวนบุคลากรน้อย แต่ภาระงานมาก ด้านนางพยาบาลโอดท้อแท้โดนสังคมกระหน่ำโจมตี ย้ำทำตามหน้า
 

ผู้จัดการรายวัน

น่าสงสาร! เด็ก 10 ขวบส่อเค้าเป็น "มนุษย์ต้นไม้" เพศหญิงรายแรกของโลก
น่าสงสาร! เด็ก 10 ขวบส่อเค้าเป็น "มนุษย์ต้นไม้" เพศหญิงรายแรกของโลก
 
เอเจนซีส์ - แพทย์เปิดเผยเมื่อวันอังคาร (31 ม.ค.) ว่าพบเด็กหญิง ซาฮานา คาตุน ชาวบังกลาเทศวัย 10 ขวบ มีหูดที่ดูคล้ายเปลือกไม้งอกอยู่บริเวณใบหน้าของเธอ ตรงส่วนคาง หูและจมูก ซึ่งนั่นอาจทำให้เธอเป็นหญิงรายแรกที่เป็นโรค มนุษย์ต้นไม้ ขณะที่ทางโรงพยาบาลธากาเมดิคอลคอลเลจกำลังดำเนินการทดสอบว่าเธอเป็นโรคหายากดังกล่าวจริงหรือไม่
 

ต่างประเทศ

โรคเอ็มเอส หนึ่งโรคหายากที่วัยทำงานควรระวัง
โรคเอ็มเอส หนึ่งโรคหายากที่วัยทำงานควรระวัง
 
หากคุณตื่นมาในเช้าวันใหม่แล้วพบว่าตัวเองไม่สามารถเดินได้ หรือไม่สามารถมองเห็นแล้ว คุณคงจะรู้สึกตกใจ และเสียขวัญไม่ใช่น้อย อาการเหล่านี้อาจเป็นหนึ่งในอาการของโรคโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งหรือโรคเอ็มเอส (Multiple Sclerosis) หนึ่งในโรคหายากที่เกิดจากเซลล์เม็ดเลือดขาวในระบบภูมิคุ้มกันทำงานผิดปกติ ทำให้ปลอกหุ้มประสาทอักเสบถูกทำลาย จนก่อให้เกิดอาการผิดปกติทางเส้นประสาทที่ส่งผลให้เกิดอาการผิดปกติต่างๆ อาทิ กล้ามเนื้ออ่อนแรง ชาที่ร่างกาย เวียนหัว ซึมเศร้า เป็นต้น
 

ชุมชน-คุณภาพชีวิต

มือเท้าใหญ่ ลิ้นคับปาก หัวใจ-ตับโต อาการ “โรคอะโครเมกาลี”
มือเท้าใหญ่ ลิ้นคับปาก หัวใจ-ตับโต อาการ “โรคอะโครเมกาลี”
 
หมอต่อมไร้ท่อ ชี้ “โรคอะโครเมกาลี” เกิดจากเนื้องอกต่อมใต้สมอง ทำหลั่งโกรว์ธฮอร์โมนมาก ร่างกายเจริญเติบโตผิดปกติ ลิ้นคับปาก มือเท้าใหญ่ ปากใหญ่ คางยื่น หัวใจและตับโต เผยเป็นโรคหายาก วินิจฉัยได้ยาก จัดทำโครงการช่วยผู้ป่วยโรคอะโครเมกาลีเข้าถึงการรักษามากขึ้น
 

ชุมชน-คุณภาพชีวิต

หมอบังกลาเทศตะลึง!! หนูน้อยลืมตาดูโลกรูปร่างหน้าตาคล้ายคนอายุ 80 ปี
หมอบังกลาเทศตะลึง!! หนูน้อยลืมตาดูโลกรูปร่างหน้าตาคล้ายคนอายุ 80 ปี
 
คณะแพทย์ในบังกลาเทศถึงกับตะลึง หลังทารกแรกเกิดลืมตาดูโลกในสภาพที่มีผมเต็มศีรษะและหน้าตาคล้ายกับคนอายุ 80 ปี โดยหนูน้อยรายนี้มีรอยย่นบนใบหน้าและร่างกายเหี่ยวย่น เหมือนกับตัวเอกในภาพยนตร์ฮอลลีวูด “เบนจามิน บัตตัน (อัศจรรย์ฅนโลกไม่เคยรู้)”
 

ต่างประเทศ